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6-chloro-thiochroman-4-carboxylic acid | 76301-97-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-thiochroman-4-carboxylic acid
英文别名
6-chloro-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-carboxylic acid;6-chloro-3,4-dihydro-2H-thiochromene-4-carboxylic acid
6-chloro-thiochroman-4-carboxylic acid化学式
CAS
76301-97-8
化学式
C10H9ClO2S
mdl
——
分子量
228.699
InChiKey
AMFASVCOYUCOTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-thiochroman-4-carboxylic acid硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 ethyl 6-chloro-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Substituted benzopyran and tetrahydronaphthalene compounds useful for
    摘要:
    提供了一种通过使用式I的取代苯并吡喃或四氢萘化合物来使作物植物中的除草剂更安全的方法。进一步提供了式II的化合物和包含除草剂和式I的取代苯并吡喃或四氢萘化合物的解毒有效量的组合物。
    公开号:
    US05516918A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-Chloro-3,4-dihydro-4-(trimethylsiloxy)-2H-1-benzothiopyran-4-carbonitril 、 、 溶剂黄146环己烷 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 以cyclohexane gave 6-chloro-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-carboxylic acid (2.59 g.), m.p. 153°-154° C.的产率得到6-chloro-thiochroman-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Halogen substituted benzopyran- and benzothiopyran-4-carboxylic acids
    摘要:
    本发明揭示了新型卤代苯并吡喃-4-羧酸、苯并噻吩-4-羧酸及其衍生物,其作为醛糖还原酶抑制剂和治疗慢性糖尿病并发症的治疗剂。具体揭示的化合物包括6-苯基-8-氯-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-羧酸、6,7-二氯-3,4-二氢苯并噻吩-4-羧酸、6-氯-8-甲基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-羧酸、6,8-二氯-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-羧酸、6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-羧酸、6-氯-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-羧酸、6-氯-二氢-2H-萘并[1,2-b]吡喃-4-羧酸、6-氯-3,4-二氢-2H-1-苯并噻吩-4-羧酸和6-氯-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-乙酸。本发明还揭示了含有新型化合物的制药组合物以及使用新型化合物治疗慢性糖尿病并发症的方法。
    公开号:
    US04210663A1
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文献信息

  • NK1 and NK3 antagonists
    申请人:O'Neill T. Brian
    公开号:US20050256164A1
    公开(公告)日:2005-11-17
    The invention is to a compound exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising same and a method of treatment for neurokinin-mediated conditions.
    这项发明涉及一种具有神经激肽抑制性能的化合物,包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。
  • Method for safening herbicides in crops using substituted benzopyran and
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US05407897A1
    公开(公告)日:1995-04-18
    There is provided a method for safening herbicides in crop plants by using substituted benzopyran or tetrahydronaphthalene compounds of formula I ##STR1## Further provided are compounds of formula II and compositions comprising a herbicide and an antidotally effective amount of a substituted benzopyran or tetrahydronaphthalene compound of formula I.
    本发明提供了一种使用公式I的取代苯并吡喃或四氢萘化合物来保护作物植物中的除草剂的方法。 公式I如下: ##STR1## 此外,还提供了公式II的化合物和组合物,其中包括除草剂和公式I的取代苯并吡喃或四氢萘化合物的解毒有效量。
  • Halogen-substituted benzopyran- and benzothiopyran-4-carboxylic acids, their preparation and pharmaceutical compositions containing the same
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0011426A1
    公开(公告)日:1980-05-28
    Benzopyran- and benzothiopyran-4 -carboxylic acid aldose reductase inhibitors of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is 0, S,S=0 or n is zero or one; R is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms; R1 is hydrogen, chloro, bromo, fluoro or phenyl; R2 and R3 when taken individually, are each hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms, chloro, bromo or fluoro; and when taken together, R2' R3 and the carbon atoms to which they are connected form a fused benzene ring; with the proviso that at least one of R1, R2 and R3 is chloro, bromo or fluoro. The compounds are useful in the treatment of diabetic- associated complications, such as cataracts, neuropathy or retinopathy, in a diabetic host. Also disclosed are methods for preparing the compounds of the formula (I) and their salts, and pharmaceutical compositions containing them.
    式中的苯并吡喃和苯并噻喃-4-羧酸醛糖还原酶抑制剂: 或其药学上可接受的盐,其中 X 是 0、S、S=0 或 n 为 0 或 1;R 为氢或 1 至 4 个碳原子的烷基;R1 为氢、氯、溴、氟或苯基;R2 和 R3 单独使用时,各自为氢、1 至 3 个碳原子的烷基、氯、溴或氟;R2' R3 和它们连接的碳原子一起使用时,形成融合苯环;但 R1、R2 和 R3 中至少有一个为氯、溴或氟。这些化合物可用于治疗糖尿病宿主的糖尿病相关并发症,如白内障、神经病变或视网膜病变。还公开了制备式(I)化合物及其盐类的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。
  • Method for safening herbicides in crops using substituted benzopyran and tetrahydronaphthalene compounds
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0613618A1
    公开(公告)日:1994-09-07
    There is provided a method for safening herbicides in crop plants by using substituted benzopyran or tetrahydronaphthalene compounds of formula I    Further provided are compounds of formula II and compositions comprising a herbicide and an antidotally effective amount of a substituted benzopyran or tetrahydronaphthalene compound of formula I.
    本发明提供了一种利用式 I 的取代苯并吡喃或四氢萘化合物对作物植物中的除草剂进行安全处理的方法 还提供了式 II 化合物以及包含除草剂和抗逆转录有效量的式 I 取代苯并吡喃或四氢萘化合物的组合物。
  • ALKYL SUBSTITUTED PIPERADINYL AND PIPERAZINYL ANTI-AIDS COMPOUNDS
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0797576A1
    公开(公告)日:1997-10-01
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