(2R)-N-methyl-4-(4-methylpiperidin-1-yl)butan-2-amine | 195201-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R)-N-methyl-4-(4-methylpiperidin-1-yl)butan-2-amine
• CAS: 195201-09-3
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂
• 分子量: 184.325
• InChiKey: KWIZZPFXUJYEQM-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.862±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间甲苯磺酰氯 、 (2R)-N-methyl-4-(4-methylpiperidin-1-yl)butan-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到N,3-二甲基-N-[(2R)-4-(4-甲基-1-哌啶基)-2-丁烷基]苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  （R）-3，N-二甲基-N- [1-甲基-3-（4-甲基-哌啶-1-基）丙基]苯磺酰胺：第一种选择性5-HT7受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970519e
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R)-N-methyl-4-(4-methylpiperidin-1-yl)butan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  （R）-3，N-二甲基-N- [1-甲基-3-（4-甲基-哌啶-1-基）丙基]苯磺酰胺：第一种选择性5-HT7受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970519e

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AS 5HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE SULFONAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE 5HT7
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1997029097A1

  公开（公告）日：1997-08-14

  (EN) The invention relates to compounds having 5HT7 antagonist activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS and other disorders.(FR) L'invention concerne des composés présentant une activité d'antagonistes de 5HT7, des procédés servant à les préparer, des compositions les contenant, ainsi que leur utilisation dans le traitement de maladies du système nerveux central et d'autres maladies.

  该发明涉及具有5HT7拮抗活性的化合物，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的应用。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS 5HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0883613A1

  公开（公告）日：1998-12-16
• HtrA Inhibitors and CagA Inhibitors and Use Thereof
  申请人：PSOMAGEN INC.

  公开号：US20220122691A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present application relates to new HtrA inhibitors and use thereof. Additionally, the present application also relates to new peptides for inhibiting CagA and use thereof.
• (<i>R</i>)-3,<i>N</i>-Dimethyl-<i>N</i>-[1-methyl-3-(4-methylpiperidin-1-yl)propyl]benzenesulfonamide:  The First Selective 5-HT₇ Receptor Antagonist
  作者：Ian T. Forbes、Steven Dabbs、D. Malcolm Duckworth、Andrew J. Jennings、Frank D. King、Peter J. Lovell、Anthony M. Brown、Lissa Collin、Jim J. Hagan、Derek N. Middlemiss、Graham J. Riley、David R. Thomas、Neil Upton

  DOI：10.1021/jm970519e

  日期：1998.2.1