3-(phenylamino)isobenzofuran-1(3H)-one | 33125-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(phenylamino)isobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: 3-anilinophthalide；3-anilino-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 33125-69-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: IURBFWKNFNSBQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C
• 沸点：
  437.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(phenylamino)isobenzofuran-1(3H)-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 邻羧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Shevchuk, M. I.; Shpak, S. T.; Tolochko, A. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 705 - 709

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 邻羧基苯甲醛 以 异丙醇 为溶剂， 以95%的产率得到3-(phenylamino)isobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺的新合成

  摘要：

  描述了邻苯二甲酰亚胺的新合成。3-酰氧基-2-芳基-和2-酰氨基-3-酰氧基邻苯二甲酰亚胺通过3-芳基氨基苯酞或邻甲酰基苯甲酸酰腙与乙酸或丙酸酐反应制备。研究了它们与 O-、N-、S-和 C-亲核试剂的反应。2-乙酰（氰基乙酰）氨基-3-乙酰氧基吲哚-1-one 的结构通过 X 射线衍射分析得到证实。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0347-1

文献信息

• Metal-Free Cascade Formation of Intermolecular C–N Bonds Accessing Substituted Isoindolinones under Cathodic Reduction
  作者：Zirong Zou、Genuo Cai、Weihao Chen、Canlin Zou、Yamei Li、Hongting Wu、Lu Chen、Jinhui Hu、Yibiao Li、Yubing Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01845

  日期：2021.11.5

  An electrochemical protocol for the construction of substituted isoindolinones via reduction/amidation of 2-carboxybenzaldehydes and amines has been realized. Under metal-free and external-reductant-free electrolytic conditions, the reaction achieves the cascade formation of intermolecular C–N bonds and provides a series of isoindolinones in moderate to good yields. The deuterium-labeling experiment

  已经实现了通过 2-羧基苯甲醛和胺的还原/酰胺化来构建取代异吲哚啉酮的电化学方案。在无金属和无外部还原剂的电解条件下，该反应实现了分子间 C-N 键的级联形成，并以中等至良好的产率提供了一系列异吲哚啉酮。氘标记实验证明，产物亚甲基中的氢主要由体系中的H 2 O提供。
• Catalyst-Free Synthesis of 3-(2-Quinolinemethylene)-Substituted Isoindolinones in Water
  作者：Feng Xu、Youping Tian、Jialin Sun、Kaihua Zhang、Gaoqiang Li

  DOI：10.1055/s-0037-1609491

  日期：2018.6

  intramolecular cyclization in a one-pot fashion, affording the desired 3-(2-quinolinemethylene)-substituted isoindolinones in high to excellent yields. A facile and environmentally benign approach toward the synthesis of novel 3-alkyl-substituted isoindolinones by three-component reactions of 2-formylbenzoic acids, primary amines and 2-methyl­azaarenes in water under catalyst- and additive-free conditions

  摘要 描述了一种在无催化剂和无添加剂条件下通过2-甲酰基苯甲酸，伯胺和2-甲基氮杂芳烃在水中的三组分反应合成新型3-烷基取代的异吲哚满酮的简便，环保的方法。该方案的特点是通过串联曼尼希型反应和分子内环化反应以一锅法直接构建多个C–N和C–C键，从而提供所需的3-（2-喹啉亚甲基）-取代的异吲哚啉酮，其高至极好产量。 描述了一种在无催化剂和无添加剂条件下通过2-甲酰基苯甲酸，伯胺和2-甲基氮杂芳烃在水中的三组分反应合成新型3-烷基取代的异吲哚满酮的简便，环保的方法。该方案的特点是通过串联曼尼希型反应和分子内环化反应以一锅法直接构建多个C–N和C–C键，从而提供所需的3-（2-喹啉亚甲基）-取代的异吲哚啉酮，其高至极好产量。
• Triphenylstannyl((arylimino)methyl)benzoates with selective potency that induce G1 and G2/M cell cycle arrest and trigger apoptosis <i>via</i> ROS in human cervical cancer cells
  作者：Tushar S. Basu Baul、Imliwati Longkumer、Andrew Duthie、Priya Singh、Biplob Koch、M. Fátima C. Guedes da Silva

  DOI：10.1039/c7dt04037g

  日期：——

  Metal complexes with organelle specificity and potent but selective cytotoxicity are highly desirable. A novel series of triphenylstannyl 4-((arylimino)methyl)benzoates (2–8) were obtained by the reactions of triphenylstannyl 4-formylbenzoate [Ph3Sn(L1)] 1 with primary aromatic amines. Two representative compounds (10, 11) were also synthesized by reacting aqua-triphenylstannyl 2-formylbenzoate [Ph3Sn(L9)(H2O)]

  具有细胞器特异性和有效但选择性的细胞毒性的金属配合物是非常需要的。通过三苯基锡烷基4-甲酰基苯甲酸酯[Ph 3 Sn（L 1）] 1与伯芳族胺的反应，获得了一系列新的苯基三苯基锡烷基4-（（芳基）甲基）苯甲酸酯（2-8）。两种有代表性的化合物（10，11）也由水产三苯基-2-甲酰基苯甲酸甲酯反应来合成[PH 3的Sn（L 9）（H 2 O）]（9）中与苯胺和p分别-fluoroaniline。这些化合物的特征在于元素分析，红外光谱和1H，13 C和119 Sn的NMR谱，以及对化合物的单晶X射线衍射5，7-11和三亲配体。在体外的细胞毒活性1-11分别使用针对海拉的MTT四唑鎓染料测定（人宫颈癌）MDA-MB-231（乳腺）肿瘤细胞评估，并且与IC 50值揭示高活性。与顺铂相比，化合物1-11表现出增强的细胞毒功效，表明它们作为有效的抗癌药具有潜力。其中1和5证明对HeLa细胞具有最大抑制
• Synthesis of New 3-Arylaminophthalides and 3-Indolyl-phthalides using Ammonium Chloride, Evaluation of their Anti-Mycobacterial Potential and Docking Study
  作者：Avinash Patil、Harleen Duggal、Kamini T. Bagul、Sonali Kamble、Pradeep Lokhande、Rajesh Gacche、Rohan Meshram

  DOI：10.2174/1386207323666200422082754

  日期：2020.11.2

  synthesized phthalides was studied using Lamarckian genetic algorithm-based software. Results and Discussion: In the present study, we report an effective, environmentally benign scheme for the synthesis of phthalide derivatives. Compounds 5c and 5d from the current series appear to possess good anti-mycobacterial activity. dCTP: deaminasedUTPase was identified as a putative drug target in Mycobacterium. The

  目的：本研究旨在“邻苯二酚”的衍生化，并合成3-芳基氨基邻苯二甲酸酯和3-吲哚基-邻苯二甲酸酯化合物，并评估其抗结核和抗氧化活性。该研究还打算采用计算机模拟方法来鉴定分枝杆菌中可能的药物靶标，并评估合成化合物的结合亲和力。 方法：本报告简要解释了使用氯化铵合成邻苯二甲酸酯衍生物的方法。使用光谱分析对合成的化合物进行表征。使用刃天青微量滴定分析（REMA）平板方法来证明合成化合物的抗分枝杆菌活性。计算机内药效团探测方法用于分枝杆菌中的靶标鉴定。使用基于Lamarckian遗传算法的软件研究了确定的推定药物靶标与合成邻苯二甲酸酯之间的结构水平相互作用。 结果与讨论：在本研究中，我们报告了一种有效的，对环境有益的方案，可用于合成邻苯二甲酸酯衍生物。当前系列的化合物5c和5d似乎具有良好的抗分枝杆菌活性。dCTP：deaminasedUTPase被确定为分枝杆菌的推定药物靶标。对接结果清楚地表明，
• Hantzsch ester triggered metal-free cascade approach to isoindolinones
  作者：Youping Tian、Junmei Wei、Meng Wang、Gaoqiang Li、Feng Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.04.009

  日期：2018.5

  Disclosed herein is an expedient synthesis of biologically important isoindolinone derivatives from reactions of 2-formylbenzoic acids with various amines. This method operates via a deliberately designed catalyst-free tandem reductive amination/cyclization cascade event triggered by a transfer hydrogenation process with easily available Hantzsch ester as the organic hydride source. The ease of operation

  本文公开了从2-甲酰基苯甲酸与各种胺的反应中生物学上重要的异吲哚啉酮衍生物的方便合成。该方法通过精心设计的无催化剂串联氧化还原胺化/环化级联事件进行操作，该事件由转移氢化过程触发，使用容易获得的Hantzsch酯作为有机氢化物源。操作简便，反应条件温和，起始原料易于获得以及现有方法易于扩展，将其与其他先例方案区分开来，因此使其成为一种实用的方法，可用于合成有价值的异吲哚啉酮类药物。