2-allyl-2-(2-(1-chloronaphthalen-2-yl)-1-phenylethyl)malononitrile | 1477473-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-allyl-2-(2-(1-chloronaphthalen-2-yl)-1-phenylethyl)malononitrile
• 英文别名: 2-[2-(1-Chloronaphthalen-2-yl)-1-phenylethyl]-2-prop-2-enylpropanedinitrile；2-[2-(1-chloronaphthalen-2-yl)-1-phenylethyl]-2-prop-2-enylpropanedinitrile
• CAS: 1477473-63-4
• 化学式: C₂₄H₁₉ClN₂
• 分子量: 370.881
• InChiKey: ULQUQGBTVNTYJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄烯丙二腈 、 2-(bromomethyl)-1-chloronaphthalene 、 烯丙基三丁基锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到2-allyl-2-(2-(1-chloronaphthalen-2-yl)-1-phenylethyl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  在钯催化的芳基亚乙基丙二腈的苄基烯丙基化反应中，通过催化剂切换进行区域选择性控制

  摘要：

  描述了在钯催化的芳基亚乙基丙二腈的苄基烯丙基化中通过催化剂转换进行的区域选择性控制（α-苄基-β-烯丙基化与α-烯丙基-β-苄基化）。以钯纳米颗粒为催化剂，2-（溴甲基）萘，芳基亚乙基丙二腈和烯丙基三丁基锡烷的三组分反应顺利进行，从而以高收率提供α-苄基-β-烯丙基化产物。用Pd（PPh 3）4代替钯纳米颗粒作为催化剂，完全取代了苄基烯化反应的区域选择性，从而以中等至良好的产率获得了α-烯丙基-β-苄基化产物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.047

文献信息

• Regioselective control by a catalyst switch in palladium-catalyzed benzylallylation of arylethylidene malononitriles
  作者：Xuan Zhang、Xiaoqiang Yu、Xiujuan Feng、Hesong Liu、Ren He、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.07.047

  日期：2013.11

  Regioselective control by a catalyst switch in palladium-catalyzed benzylallylation of arylethylidene malononitriles (α-benzyl-β-allylation versus α-allyl-β-benzylation) is described. The three-component reaction of 2-(bromomethyl)naphthalenes, arylethylidene malononitriles, and allyltributylstannane proceeds smoothly with palladium nanoparticles as a catalyst to provide α-benzyl-β-allylation products

  描述了在钯催化的芳基亚乙基丙二腈的苄基烯丙基化中通过催化剂转换进行的区域选择性控制（α-苄基-β-烯丙基化与α-烯丙基-β-苄基化）。以钯纳米颗粒为催化剂，2-（溴甲基）萘，芳基亚乙基丙二腈和烯丙基三丁基锡烷的三组分反应顺利进行，从而以高收率提供α-苄基-β-烯丙基化产物。用Pd（PPh 3）4代替钯纳米颗粒作为催化剂，完全取代了苄基烯化反应的区域选择性，从而以中等至良好的产率获得了α-烯丙基-β-苄基化产物。