di(thiophen-3-yl)methanone | 26453-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: di(thiophen-3-yl)methanone
• 英文别名: 3,3-Dithienylketon；di(3-thienyl) ketone
• CAS: 26453-81-6
• 化学式: C₉H₆OS₂
• 分子量: 194.278
• InChiKey: RMMZGPSYPUIIRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-88°C
• 沸点：
  313.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: Di-3-thienyl ketone
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Di(thiophen-3-yl)methanone
Bis(3-thienyl) ketone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Di(thiophen-3-yl)methanone
别名
Bis(3-thienyl) ketone
: C9H6OS2
分子式
: 194.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bis(3-thienyl) ketone
-
CAS 号 26453-81-6

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
83 - 88 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.548
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(thiophen-3-yl)methanone 在 吡啶 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以3.69 g的产率得到tetra(3-thienyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and basic properties of tetrathieno[2,3-a:3′,2′-c:2″,3″-f:3‴,2‴-h]naphthalene: a new π-conjugated system obtained by photoinduced electrocyclization–dehydrogenation reactions of tetra(3-thienyl)ethene

  摘要：

  method for the synthesis of tetrathieno[2,3-a:3',2'-c:2 '',3 ''-f:3''',2'''-h]naphthalene (3), utilizing photoinduced electrocyclization-dehydrogenation reactions of tetra(3-thienyl)ethene (1), was developed. Photoirradiation of a toluene or CHCl3 solution of 1, containing a small amount of I-2, leads to modestly efficient production of 3. In contrast to the UV-vis absorption property of the typical p-type organic transistor material pentacene, that of 3 does not experience a time-dependent change under aerated conditions, indicating that 3 has high stability against molecular oxygen. The results of X-ray crystallographic analysis demonstrate that 3 possesses a columnar crystalline structure in which molecules are aligned in a face-to-face manner with a high degree of the TE-TE overlap between adjacent molecules. This phenomenon should result in efficient charge-carrier transport properties of the crystalline form of this substance. C 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.090
• 作为产物：
  描述：

  di(3-thienyl)methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到di(thiophen-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  3-(diheteroarylmethylene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane and 3-((aryl)(heteroaryl)methylene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane derivatives

  摘要：

  这项发明涉及3-(二杂芳基亚甲基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷和3-((芳基)(杂芳基)亚甲基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物，可用作δ-阿片受体、μ-阿片受体或δ-阿片受体和μ-阿片受体调节剂。根据它们的激动剂或拮抗剂作用，这些化合物可用作镇痛药、免疫抑制剂、抗炎药、用于治疗神经和精神疾病的药物、药物和酒精滥用的药物、治疗胃炎和腹泻的药物、心血管药物以及治疗呼吸系统疾病的药物。

  公开号：

  US20050171099A1

文献信息

• Substituted heterocyclylisoquinolinium salts and compositions and method
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05569655A1

  公开（公告）日：1996-10-29

  Substitutued heterocyclylisoquinolinium salts, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.

  取代杂环异喹啉盐，含有它们的药物组合物以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。
• Ultrafast Chemistry:  Cobalt Carbonyl-Mediated Synthesis of Diaryl Ketones under Microwave Irradiation
  作者：Per-Anders Enquist、Peter Nilsson、Mats Larhed

  DOI：10.1021/ol036091x

  日期：2003.12.1

  By combining the advantages of metal activation, in situ carbon monoxide delivery, and microwave heating, benzophenones were efficiently synthesized in 6-10 s. These ultrafast carbonylation reactions occur under air by flash heating of aryl iodides in the presence of dicobalt octacarbonyl. [reaction: see text]

  通过结合金属活化，原位一氧化碳输送和微波加热的优点，可以在6-10 s内有效地合成二苯甲酮。这些超快的羰基化反应是在空气中，在二钴八羰基存在下，通过快速加热芳基碘化物来进行的。[反应：看文字]
• Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation for the Synthesis of Symmetrical Diaryl Ketones at Atmospheric CO Pressure
  作者：Dong Xue、Jianliang Xiao、Yang Li、Wei Lu、Chao Wang、Zhao-Tie Liu

  DOI：10.1055/s-0033-1340957

  日期：——

  A mild and efficient synthesis of symmetrical diaryl ketones by palladium-catalyzed oxidative carbonylation of arylboronic acids with carbon monoxide at atmospheric pressure is reported.

  报道了在常压下通过钯催化芳基硼酸与一氧化碳的氧化羰基化反应温和有效地合成对称二芳基酮。
• Palladium-Catalyzed Carbonylative Homocoupling of Aryl Iodides for the Synthesis of Symmetrical Diaryl Ketones with Formic Acid
  作者：Fu-Peng Wu、Jin-Bao Peng、Xinxin Qi、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/cctc.201701185

  日期：2018.1.9

  A convenient method for the palladium‐catalyzed carbonylative homocoupling of aryl iodides was developed. With formic acid as the CO source, various symmetrical diaryl ketones were synthesized in moderate to good yield in the presence of a palladium catalyst.

  开发了一种方便的方法，用于钯催化的芳基碘化物的羰基均偶联反应。以甲酸为CO源，在钯催化剂的存在下以中等至良好的产率合成了各种对称的二芳基酮。
• Organocatalytic Enantioselective Vinylogous Pinacol Rearrangement Enabled by Chiral Ion Pairing
  作者：Hua Wu、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.201609911

  日期：2016.12.5

  An enantioselective pinacol rearrangement of functionalized (E)‐2‐butene‐1,4‐diols was developed. In the presence of a catalytic amount of a chiral BINOL‐derived N‐triflyl phosphoramide, these 1,4‐diols rearranged to β,γ‐unsaturated ketones in excellent yields and enantioselectivities. The formation of a chiral ion pair between the intermediary allylic cation and the chiral phosphoramide anion was

  开发了功能化（E）-2-丁烯-1,4-二醇的对映选择性频哪醇重排。在催化量的手性BINOL衍生的N - triflyl磷酰胺的存在下，这些1,4-二醇以优异的收率和对映选择性重排为β，γ-不饱和酮。假定在中间烯丙基阳离子和手性磷酰胺阴离子之间形成手性离子对是造成高效手性转移的原因。这些手性结构单元进一步转化为对映体富集的多取代的四氢呋喃和四氢萘衍生物。