ethyl (R)-[(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl) methyl][3-(hexahydro-2-oxo-1-pyrimidinyl)propyl]carbamate | 1027417-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl (R)-[(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl) methyl][3-(hexahydro-2-oxo-1-pyrimidinyl)propyl]carbamate
• 英文别名: ethyl N-[[(2R)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl]-N-[3-(2-oxo-1,3-diazinan-1-yl)propyl]carbamate
• CAS: 1027417-34-0
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₄
• 分子量: 375.468
• InChiKey: CEZXTSFCIHNNFJ-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(R)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 ethyl (R)-[(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl) methyl][3-(hexahydro-2-oxo-1-pyrimidinyl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  (Benzodioxan, benzofuran or benzopyran) derivatives having fundic

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式(I)，其立体化学异构体形式，N-氧化物形式或药物可接受的酸加成盐形式，其中Alk.sup.1是C.sub.1-6烷二基可选地被羟基，C.sub.1-4烷氧基或C.sub.1-4烷基羧酸基取代; --Z.sup.1 --Z.sup.2 --是一个二价基团; R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3各自独立地选择自氢，C.sub.1-6烷基，羟基，卤素等; 或者当R.sup.1和R.sup.2在相邻的碳原子上时，R.sup.1和R.sup.2可以组成一个二价基团; R.sup.4是氢或C.sub.1-6烷基; A是公式--NR.sup.6--Alk.sup.2--(b-1)或--Npiperidinyl--(CH.sub.2).sub.m (b-2)的二价基团，其中m为0或1; R.sup.5是公式##STR1##的基团，其中n为1或2; p.sup.1为0，p.sup.2为1或2; 或者p.sup.1为1或2，p.sup.2为0; X是氧，硫或.dbd.NR.sup.9; Y是氧或硫; R.sup.7是氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，苯基或苯甲基; R.sup.8是C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，苯基或苯甲基; R.sup.9是氰基，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，C.sub.1-6烷氧羰基或氨基羰基; R.sup.10是氢或C.sub.1-6烷基; Q是一个二价基团。公开了制备所述产品的过程，包含所述产品的制剂以及其作为药物的用途，特别是用于治疗与胃底松弛受损相关的疾病。

  公开号：

  US06133277A1