3-Chlor-3,4-dimethyl-pent-1-in | 1112-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳化物
• 英文名称: 3-Chlor-3,4-dimethyl-pent-1-in
• 英文别名: 3-Chloro-3,4-dimethylpent-1-yne；3-chloro-3,4-dimethylpent-1-yne
• CAS: 1112-11-4
• 化学式: C₇H₁₁Cl
• 分子量: 130.617
• InChiKey: FIWXOOQGZBOZRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlor-3,4-dimethyl-pent-1-in 在 palladium on barium sulfate 氢气 、 铜 、 锌 作用下， 生成 2,3-二甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Crombie,L. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1081 - 1090

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基-1-戊炔-3-醇 在 盐酸 、 copper chloride 、 calcium chloride 作用下， 以45%的产率得到3-Chlor-3,4-dimethyl-pent-1-in
  参考文献：
  名称：

  桥接的拨号盘的重新排列。通过串联[3,3]-σ重排和二烯丙基二硫化物和二硒化物的双分子迈克尔加成反应，轻松合成新的稠合杂环。稳定的二烯丙基二硒化物的分离

  摘要：

  噻吩并噻吩14和硒酚硒基苯撑16是通过甲醇锂分别对τ，τ-二甲基烯丙基硫氰酸盐和硒氰酸盐的作用合成的。提出了以双-τ，τ-二甲基烯丙基二硫化物（20）或二硒化物为关键中间体的多步机理。据信后者对所观察到的产物进行了连续的3，3]-σ重排和双迈克尔加成。在相同的反应条件下，通过分离双-τ ，τ-二异丙基丙烯烯基和双-τ-甲基-τ-异丙基丙烯烯基二硒化物，并将后者重排为预期的硒代芴基33。还描述了通过用甲醇锂处理硫氰酸烯丙酯13和硒氰酸酯15的混合物来合成新型混合亚硒基噻吩35。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87773-5

文献信息

• N-PROP-2-YNYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US20150376130A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Compounds of formula I, wherein A, B, X, Z and R 1 -R 6 , are as defined in the claims, exhibit TRPA 1 activity and are thus useful as TRPA1 modulators.

  公式I的化合物中，其中A、B、X、Z和R1-R6如权利要求中所定义的那样，表现出TRPA1活性，因此可用作TRPA1调节剂。
• Preparation of t-Acetylenic Chlorides¹
  作者：G. F. HENNION、ARMAND P. BOISSELLE

  DOI：10.1021/jo01062a019

  日期：1961.3
• Hindered Amines. Preparation and Reactions of Some Secondary Acetylenic Amines¹
  作者：NELSON R. EASTON、ROBERT D. DILLARD、WILBUR J. DORAN、MABEL LIVEZEY、DWIGHT E. MORRISON

  DOI：10.1021/jo01068a035

  日期：1961.10
• US9533952B2
  申请人：——

  公开号：US9533952B2

  公开（公告）日：2017-01-03
• [EN] N-PROP-2-YNYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-PROP-2-YNYL-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION À TITRE D'ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2014053694A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Compounds of formula I, wherein A, B, X, Z and R1-R6, are as defined in the claims, exhibit TRPA 1 activity and are thus useful as TRPA1 modulators.