5-(2-Naphthylmethyl)-3-phenylcyclopent-2-enone | 105851-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(2-Naphthylmethyl)-3-phenylcyclopent-2-enone
• 英文别名: 5-(2-naphthylmethyl)-3-phenylcyclopent-2-en-1-one；5-[(Naphthalen-2-yl)methyl]-3-phenylcyclopent-2-en-1-one；5-(naphthalen-2-ylmethyl)-3-phenylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 105851-00-1
• 化学式: C₂₂H₁₈O
• 分子量: 298.384
• InChiKey: UIJQOIJRYXUOEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Naphthylmethyl)-3-phenylcyclopent-2-enone 以 苯 为溶剂， 以15%的产率得到15-phenylpentacyclo[11.2.1.01,10.04,9.011,15]hexadeca-2,4,6,8-tetraen-12-one
  参考文献：
  名称：

  5-（1-和2-萘甲基）-3-苯基环戊-2-烯酮的光化学分子内[2 + 2]环加成

  摘要：

  5-（1-和2-萘甲基）-3-苯基环戊-2-烯酮的光解可提供[2 + 2]环加成产物，即7,8-和5,6-苯并稠合的10-苯基四环[7.2.1.0 3 ，10 0.0 4,9 ]十二碳-5-和-7烯-2-酮分别在与起始烯酮的混合物; 在酸处理或热解过程中，光产物还原为相应的烯酮；在光解过程中，光产物转化为光固定态混合物。

  DOI：

  10.1039/c39860001104
• 作为产物：
  描述：

  15-phenylpentacyclo[11.2.1.01,10.04,9.011,15]hexadeca-2,4,6,8-tetraen-12-one 生成 5-(2-Naphthylmethyl)-3-phenylcyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  CLEMENTS, MICHAEL T. M.;MCMURRY, T. BRIAN H., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 8, 1810-1813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Clements, Michael T.; McMurry, Brian H., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1810 - 1813
  作者：Clements, Michael T.、McMurry, Brian H.

  DOI：——

  日期：——
• CLEMENTS, MICHAEL T. M.;MCMURRY, T. BRIAN H., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 8, 1810-1813
  作者：CLEMENTS, MICHAEL T. M.、MCMURRY, T. BRIAN H.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical intramolecular [2 + 2] cycloaddition of 5-(1- and 2-naphthylmethyl)-3-phenylcyclopent-2-enones
  作者：Michael T. M. Clements、T. Brian H. McMurry

  DOI：10.1039/c39860001104

  日期：——

  Photolysis of 5-(1- and 2-naphthylmethyl)-3-phenylcyclopent-2-enones affords [2 + 2] cycloaddtion products, the 7,8- and 5,6-benzo-fused 10-phenyltetracyclo[7.2.1.03,10.04,9]dodec-5- and -7-en-2-ones respectively, in a mixture with the starting enones; the photoproducts revert to the respective enones on acid treatment, or pyrolysis, and to the photostationary-state mixture on photolysis.

  5-（1-和2-萘甲基）-3-苯基环戊-2-烯酮的光解可提供[2 + 2]环加成产物，即7,8-和5,6-苯并稠合的10-苯基四环[7.2.1.0 3 ，10 0.0 4,9 ]十二碳-5-和-7烯-2-酮分别在与起始烯酮的混合物; 在酸处理或热解过程中，光产物还原为相应的烯酮；在光解过程中，光产物转化为光固定态混合物。