21-Oxa-2-azapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.015,20]henicosa-1(13),2,4,6,8,11,15,17,19-nonaen-14-one | 1028435-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 21-Oxa-2-azapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.015,20]henicosa-1(13),2,4,6,8,11,15,17,19-nonaen-14-one
• CAS: 1028435-84-8
• 化学式: C₁₉H₁₁NO₂
• 分子量: 285.302
• InChiKey: YJFGNRPMZAEIOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲酰色酮 、 1-茚酮 在 gold(III) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到21-Oxa-2-azapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.015,20]henicosa-1(13),2,4,6,8,11,15,17,19-nonaen-14-one
  参考文献：
  名称：

  Gold(III)-Mediated Aldol Condensations Provide Efficient Access to Nitrogen Heterocycles

  摘要：

  Quinolines, dihydroquinolines, and aza-xanthones can be synthesized efficiently and under mild reaction conditions by means of a reaction sequence employing Au(III)-catalyzed aldol reactions as the key step.

  DOI：

  10.1021/ol8005634