dibenzofuran-4-ylsulfanyl-acetic acid | 65344-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: dibenzofuran-4-ylsulfanyl-acetic acid
• 英文别名: 2-(dibenzofuran-4-ylthio)acetic acid；Dibenzofuran-thioglycolsaeure-3；4-Dibenzofurylthioglycolsaeure；2-dibenzofuran-4-ylsulfanylacetic acid
• CAS: 65344-28-7
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃S
• 分子量: 258.298
• InChiKey: QCICJBLCCXVWAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 在 盐酸 、 正丁基锂 、 硫化氢 、 potassium carbonate 、 氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 dibenzofuran-4-ylsulfanyl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Thienyl benzothienyl and dibenzothienyl compounds as inhibitors of

  摘要：

  这项发明涉及下述定义的式1的杂环硝基甲烷衍生物（及其无毒盐），其中杂环基团Q是噻吩基、苯并噻吩基或二苯并噻吩基，并且可能带有各种可选的取代基，以及含有它们的药物组合物。这些硝基甲烷衍生物是醛糖还原酶的抑制剂，在治疗糖尿病和半乳糖血症的某些并发症方面具有价值。

  公开号：

  US05102905A1

文献信息

• Heterocyclic nitromethane derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0340010A2

  公开（公告）日：1989-11-02

  The invention concerns novel heterocyclic nitromethane derivatives of the formula 1 as defined hereinafter (and their non-­toxic salts) wherein the heterocyclic moiety Q may bear a wide variety of optional substituents, together with pharmaceutical compositions containing them. The nitromethane derivatives are inhibitors of the enzyme aldose reductase and are of value in the treatment of certain complications of diabetes and galactosemia. The invention further concerns novel processes for the manufacture and use of said inhibitors.

  本发明涉及下文定义的式 1 的新型杂环硝基甲烷衍生物（及其无毒盐类），其中杂环分子 Q 可带有多种任选取代基，以及含有这些衍生物的药物组合物。硝基甲烷衍生物是醛糖还原酶的抑制剂，对治疗糖尿病和半乳糖血症的某些并发症具有重要价值。本发明还涉及制造和使用上述抑制剂的新工艺。
• US5102905A
  申请人：——

  公开号：US5102905A

  公开（公告）日：1992-04-07
• Thienyl benzothienyl and dibenzothienyl compounds as inhibitors of
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05102905A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  The invention concerns heterocyclic nitromethane derivatives of the formula 1 as defined hereinafter (and their non-toxic salts) wherein the heterocyclic moiety Q is thienyl, benzothienyl or dibenzothienyl and may bear a wide variety of optional substituents, together with pharmaceutical compositions containing them. The nitromethane derivatives are inhibitors of the enzyme aldose reductase and are of value in the treatment of certain complications of diabetes and galactosemia.

  这项发明涉及下述定义的式1的杂环硝基甲烷衍生物（及其无毒盐），其中杂环基团Q是噻吩基、苯并噻吩基或二苯并噻吩基，并且可能带有各种可选的取代基，以及含有它们的药物组合物。这些硝基甲烷衍生物是醛糖还原酶的抑制剂，在治疗糖尿病和半乳糖血症的某些并发症方面具有价值。