4-methyl-N-(p-tolyl)piperidine | 1010800-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-methyl-N-(p-tolyl)piperidine
• 英文别名: 4-methyl-1-(p-tolyl)piperidine；4-Methyl-1-(4-methylphenyl)piperidine
• CAS: 1010800-06-2
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: YMKCHVDAAZJDTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(p-tolyl)piperidine 、 甲基苯基硅烷 在 三(五氟苯基)硼烷 、 calcium oxide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以28%的产率得到4,6,8-trimethyl-6-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,5-methanobenzo[b][1,4]azasilocine
  参考文献：
  名称：

  通过级联 sp3 和 sp2 C-Si 键形成催化从哌啶获得桥连 Sila-N-杂环

  摘要：

  本文描述了通过 B(C6F5)3-催化的 N-芳基哌啶与氢硅烷的级联甲硅烷基化，开发了一种前所未有的桥接硅烷-N-杂环的路线。机理研究表明，外球离子路径可操作以涉及三个连续的催化步骤，其中 N-甲硅烷基哌啶硼氢化物作为静止物质：（i）哌啶环的脱氢，（ii）所得烯胺中间体的 β-选择性氢化硅烷化(iii) 分子内脱氢 sp2 CH 硅烷化。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08733
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 对氯甲苯 在 polymer incarcerated palladium sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到4-methyl-N-(p-tolyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  聚合物包埋钯与活性膦作为可回收和可重复使用的钯催化剂用于芳基氯化物的胺化

  摘要：

  已经开发出一种带有活性膦配体的新型聚合物包埋 (PI) Pd 催化剂。根据传统的 PI 方法（聚合物链的微囊化和交联），该催化剂很容易制备，PI Pd 的 TEM 图像显示形成分散在聚合物载体上的小 Pd 簇，而没有形成 Pd 聚集体。该催化剂在各种芳基氯与胺的胺化反应中表现出高活性。反应在不添加任何外部膦配体的情况下进行，通过简单过滤定量回收催化剂，并在不损失活性的情况下重复使用至少3次。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000816

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020210383A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Heterocyclic compounds as Weel inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了一种作为Weel抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能用作治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学中可能具有特殊用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021003314A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Heterocyclic compounds as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。
• PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180127370A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20120039848A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，它们能够抑制RNA含量病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰了丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。本发明还涉及通过给受试者投予包含本发明化合物的制药组合物来治疗HCV感染的方法。
• Norvaline Derivative and Method for Preparation Thereof
  申请人：Harada Naoyuki

  公开号：US20080076769A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Norvaline derivative of the formula [I] or pharmaceutically acceptable salt thereof, method for preparing the same, pharmaceutical composition containing the same, and use of said compound for inhibiting transporting activity of glycine transporter type 2 (GlyT2). [wherein X is —CH 2 —, —O—, —S— or single bond; Ar is optionally substituted aryl or lower cycloalkyl; n is 0 to 2; R 1 and R 2 are (i) each is hydrogen or lower alkyl; (ii) R 1 and R 2 are combined to form lower alkylene; or (iii) R 1 is hydrogen or lower alkyl and R 2 is combined with R 4 or R 6 to form lower alkylene; R 3 and R 4 are (i) each is hydrogen or lower alkyl; (ii) R 3 and R 4 are combined to form lower alkylene; or (iii) R 3 is hydrogen or lower alkyl and R 4 is combined with R 2 or R 6 to form lower alkylene; R is or —OR 7 ; R 5 and R 6 are (i) each is optionally substituted lower alkyl, or hydrogen; (ii) R 5 and R 6 are combined to form aliphatic 5- to 6-membered heterocyclic group; or (iii) R 5 is optionally substituted lower alkyl or hydrogen and R 6 is combined with R 2 or R 4 to form lower alkylene; R 7 is lower alkyl.

  Norvaline衍生物的化学式[I]或其药学上可接受的盐，制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及用于抑制甘氨酸转运体2型（GlyT2）的转运活性的用途。[其中X为-CH2-，-O-，-S-或单键；Ar为可选取代芳基或较低的环烷基；n为0至2；R1和R2为（i）氢或较低的烷基；（ii）R1和R2结合形成较低的烷基；或（iii）R1为氢或较低的烷基，R2与R4或R6结合形成较低的烷基；R3和R4为（i）氢或较低的烷基；（ii）R3和R4结合形成较低的烷基；或（iii）R3为氢或较低的烷基，R4与R2或R6结合形成较低的烷基；R为-OH或-OR7；R5和R6为（i）可选取代的较低烷基或氢；（ii）R5和R6结合形成脂肪族5-至6-成员杂环基；或（iii）R5为可选取代的较低烷基或氢，R6与R2或R4结合形成较低的烷基；R7为较低烷基。