6-Methoxy-3,4-dimethyl-1,2-dihydro-naphthalene-2-carbaldehyde | 115171-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Methoxy-3,4-dimethyl-1,2-dihydro-naphthalene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 6-Methoxy-3,4-dimethyl-1,2-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 115171-38-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: QLGHGMMFJSGFKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-Methoxy-7-methyl-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl)-but-2-enal 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.3h， 以83%的产率得到6-Methoxy-3,4-dimethyl-1,2-dihydro-naphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  邻醌二甲烷的优先电环反应。二氢萘和萘的新路线

  摘要：

  取代的二氢萘和萘是通过 1-烷基-1-烯基苯并环丁烯热解产生的邻醌二甲烷的优先电环反应获得的。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2113

文献信息

• SHISHIDO, KOZO;YAMASHITA, AKITAKE;HIROYA, KOU;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETAN+, CHEM. LETT.,(1987) N 11, 2113-2116
  作者：SHISHIDO, KOZO、YAMASHITA, AKITAKE、HIROYA, KOU、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETAN+

  DOI：——

  日期：——
• Preferential Electrocyclic Reaction of<i>o</i>-Quinodimethane. New Route to Dihydronaphthalenes and Naphthalenes
  作者：Kozo Shishido、Akitake Yamashita、Kou Hiroya、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani

  DOI：10.1246/cl.1987.2113

  日期：1987.11.5

  Substituted dihydronaphthalenes and naphthalenes are obtained via a preferential electrocyclic reaction of o-quinodimethanes generated by the thermolysis of 1-alkyl-1-alkenylbenzocyclobutenes.

  取代的二氢萘和萘是通过 1-烷基-1-烯基苯并环丁烯热解产生的邻醌二甲烷的优先电环反应获得的。