3-(4-chlorobenzyl)isobenzofuran-1(3H)-one | 38453-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(4-chlorobenzyl)isobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: 3-p-Chlorbenzylphthalid；1-Oxo-3-(4-chlor-benzyl)-phthalan；3-<4-Chlor-benzyl>-phthalid；3-(4-chloro-benzyl)-3H-isobenzofuran-1-one；3-[(4-chlorophenyl)methyl]-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 38453-65-5
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₂
• 分子量: 258.704
• InChiKey: YDICAZHOIHWZFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorobenzyl)isobenzofuran-1(3H)-one 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 methyl (E)-2-(4-chlorostyryl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  合成2-芳烃的便捷方法

  摘要：

  描述了由容易获得的3-取代的邻苯二甲酸酯合成邻-羟甲基-反-对苯二甲酸酯，2-芳基-1-（邻-羟甲基苯基）乙醇和1-芳基-2-（邻-羟甲基苯基）乙醇。它们与多磷酸的反应是2-芳烃的一种途径，在便利性和产率上都优越。

  DOI：

  10.1039/p19720002732
• 作为产物：
  描述：

  2-醛基苯甲酸甲酯 、 4-氯苄溴 在 bis(cyclopentadienyl)titanium (III) chloride 、 锌 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到3-(4-chlorobenzyl)isobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Mukherjee, Shirshendu; Roy, Subhas Chandra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2018, p. 85 - 90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vejdelek,Z.J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1964, vol. 29, p. 776 - 794
  作者：Vejdelek,Z.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mukherjee, Shirshendu; Roy, Subhas Chandra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2018, p. 85 - 90
  作者：Mukherjee, Shirshendu、Roy, Subhas Chandra

  DOI：——

  日期：——
• A convenient synthesis of 2-arylindenes
  作者：Victor I. Bendall、Sharad S. Dharamshi

  DOI：10.1039/p19720002732

  日期：——

  1-aryl-2-(o-hydroxymethylphenyl)ethanols from readily available 3-substituted phthalides are described. Their reaction with polyphosphoric acid is a route, superior in convenience and yield, to 2-arylindenes.

  描述了由容易获得的3-取代的邻苯二甲酸酯合成邻-羟甲基-反-对苯二甲酸酯，2-芳基-1-（邻-羟甲基苯基）乙醇和1-芳基-2-（邻-羟甲基苯基）乙醇。它们与多磷酸的反应是2-芳烃的一种途径，在便利性和产率上都优越。