N-(5-chloro-2-[((2S)-3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-2-hydroxy-2-methylpropyl)oxy]-4-hydroxyphenyl)acetamide | 924663-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(5-chloro-2-[((2S)-3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-2-hydroxy-2-methylpropyl)oxy]-4-hydroxyphenyl)acetamide
• 英文别名: N-{5-chloro-2-[((2S)-3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-2-hydroxy-2-methylpropyl)oxy]-4-hydroxyphenyl}acetamide；N-[5-chloro-2-[(2S)-3-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]piperidin-4-yl]amino]-2-hydroxy-2-methylpropoxy]-4-hydroxyphenyl]acetamide
• CAS: 924663-75-2
• 化学式: C₂₄H₃₁Cl₂N₃O₄
• 分子量: 496.434
• InChiKey: CPIUYOMCHIGWAP-DEOSSOPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  697.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 、 N-(5-chloro-2-[((2S)-3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-2-hydroxy-2-methylpropyl)oxy]-4-hydroxyphenyl)acetamide 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(5-chloro-2-[((2S)-3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-2-hydroxy-2-methylpropyl)oxy]-4-hydroxyphenyl)acetamide furoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Piperidine Derivatives as Chemokine Receptor Modulators Useful for the Treatment of Respiratory Diseases

  摘要：

  本发明提供了以下式子的化合物，其中m、R1、R2和R3如规范中定义，以及它们的盐和多晶形式，制备这些化合物、盐和多晶体的过程，含有这些化合物、盐和/或多晶形式的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20080194632A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-[((2S)-3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-2-hydroxy-2-methylpropyl)oxy]-4-hydroxyphenyl)acetamide di-trifluoroacetate 在 氨 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到N-(5-chloro-2-[((2S)-3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-2-hydroxy-2-methylpropyl)oxy]-4-hydroxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15664

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the Preparation of Substituted 2-Acetylamino-Alkoxyphenyl
  申请人：Ainge Debra

  公开号：US20100041905A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to a novel process for the preparation of compounds of formula (V) wherein X, Q, R1, R1 a and R2 are as defined in the specification, the compounds being useful in the preparation of therapeutic agents.

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备式（V）化合物，其中X、Q、R1、R1a和R2如规范中所定义，这些化合物在制备治疗剂中有用。
• Novel Process 1
  申请人：Ainge Debra

  公开号：US20080064884A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention relates to a novel process for the preparation of compounds of formula (I) wherein X, Q, R 1 and R 2 are as defined in the specification, the compounds being useful in the preparation of therapeutic agents. The invention further relates to novel intermediates useful in the preparation of the therapeutic agents.

  本发明涉及一种新型的制备式(I)化合物的方法，其中X、Q、R1和R2如规范中所定义，该化合物在制备治疗剂方面有用。本发明还涉及在制备治疗剂方面有用的新型中间体。
• A Combination of Compounds, Which Can be Used in the Treatment of Respiratory Diseases, Especially Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and Asthma
  申请人：Eriksson Tomas

  公开号：US20090298875A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention provides pharmaceutical compositions comprising a β 2 -agonist, and a compound of formula: wherein m, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification, and their use in therapy.

  本发明提供了一种药物组合物，包括β2-激动剂和式子中的化合物：其中m，R1，R2，R3和R4如规范中所定义，并且它们在治疗中的应用。
• PHARMACEUTICAL PRODUCT COMPRISING A MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND A SECOND ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Avitabile Barbara G.

  公开号：US20110207770A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is a selected muscarinic receptor antagonist, and a second active ingredient which is selected from a phosphodiesterase inhibitor, a modulator of chemokine receptor function, an inhibitor of kinase function, a protease inhibitor, a steroidal glucocorticoid receptor agonist, a non-steroidal glucocorticoid receptor agonist and a purinoceptor antagonist, of use in the treatment of respiratory diseases such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  本发明提供了一种药物产品、试剂盒或组合物，其中包含第一活性成分，该成分是选择的肌动蛋白受体拮抗剂，以及第二活性成分，该成分是从磷酸二酯酶抑制剂、趋化因子受体功能调节剂、激酶功能抑制剂、蛋白酶抑制剂、类固醇糖皮质激素受体激动剂、非类固醇糖皮质激素受体激动剂和嘌呤受体拮抗剂中选择，用于治疗呼吸系统疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。
• Novel Combination of Compounds to be Used in the Treatment of Airway Diseases, Especially Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and Asthma
  申请人：Eriksson Tomas

  公开号：US20110136843A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to a combination of (a) a chemokine receptor 1 (CCR1) antagonist and (b) a muscarinic antagonist. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said combination and to methods of treatment of airway diseases, such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and asthma in mammals by administrating said combination. The invention further relates to a kit comprising the combination and use of said kit in treatment of airway diseases.

  本发明涉及一种（a）化学趋化因子受体1（CCR1）拮抗剂和（b）肌动蛋白受体拮抗剂的组合。本发明还涉及包含该组合的制药组合物以及通过给予该组合来治疗哺乳动物的气道疾病，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）和哮喘的方法。本发明还涉及一种包含该组合的工具箱以及使用该工具箱治疗气道疾病的用途。