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CoroNa Green
CoroNa Green | 690993-66-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
CoroNa Green
英文别名
Methyl 2-[18-(2,7-difluoro-3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)-2,5,8,11-tetraoxa-14-azabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-14-yl]acetate
CAS
690993-66-9
化学式
C
30
H
29
F
2
NO
9
mdl
——
分子量
585.558
InChiKey
READSMMMYWDJJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
>200℃
沸点:
777.7±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度:
溶于水
最大波长(λmax):
492nm
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
42
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
113
氢给体数:
1
氢受体数:
12
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[18-(2,7-Difluoro-3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)-2,5,8,11-tetraoxa-14-azabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-14-yl]acetic acid
690994-13-9
C
29
H
27
F
2
NO
9
571.531
反应信息
作为反应物:
描述:
CoroNa Green
在
氢氧化钾
、
水
、
盐酸
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 16.0h, 以59%的产率得到Potassium;2-[18-(2,7-difluoro-3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)-2,5,8,11-tetraoxa-14-azabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-14-yl]acetate
参考文献:
名称:
[EN] CROWN ETHER DERIVATIVES
[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHER COURONNE
摘要:
公开号:
WO2005016874A3
作为产物:
描述:
四乙二醇二对甲苯磺酸酯
在
甲烷磺酸
、
N,N-二异丙基乙胺
、 cesium fluoride 、
三氯氧磷
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
CoroNa Green
参考文献:
名称:
基于苯甲酰化冠状体系的荧光金属离子指示剂:绿色荧光指示剂,用于细胞内钠离子。
摘要:
描述了打算用于生物应用的阳离子敏感性荧光指示剂的合成和金属结合性能。冠醚环尺寸的增加增强了对较大阳离子的亲和力,但减弱了荧光响应和选择性。具有15冠5螯合剂直接连接到2,7-二氟x吨酮荧光团的化合物会加载到活细胞中,并对钠离子浓度变化做出响应,并在可见光波长范围内出现较大的荧光增加。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2005.02.017
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CROWN ETHER DERIVATIVES
申请人:
GEE R. Kyle
公开号:
US20070043212A1
公开(公告)日:
2007-02-22
The invention describes crown ether chelaters including crown ethers having the formula:
该发明描述了包括具有以下式的
冠醚
配体
的
冠醚
: Formula:(公式无法在此显示)
US7579463B2
申请人:
——
公开号:
US7579463B2
公开(公告)日:
2009-08-25
US7989617B2
申请人:
——
公开号:
US7989617B2
公开(公告)日:
2011-08-02
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