2-Nitro-aethoxy-carbonylchlorid | 7632-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Nitro-aethoxy-carbonylchlorid
• 英文别名: chlorocarbonic acid-(2-nitro-ethyl ester)；Chlorokohlensaeure-(2-nitro-aethylester)；1-Chlorcarbonyloxy-2-nitro-aethan；2-nitroethyl carbonochloridate
• CAS: 7632-91-9
• 化学式: C₃H₄ClNO₄
• 分子量: 153.522
• InChiKey: CKOZZVAHBOAVST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111.5-112 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.488 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-aethoxy-carbonylchlorid 、 苯胺 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-Phenyl-carbaminsaeure-<2-nitro-ethyl>-ester
  参考文献：
  名称：

  Wieland,T. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 694, p. 38 - 43

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-nitroethyl ethylsulfanylformate 在 磺酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-Nitro-aethoxy-carbonylchlorid
  参考文献：
  名称：

  O-Chlorocarbonylation of β-Nitroalcohols and 2,2,2-Trihaloethanols viaO-AlkylS-Ethyl Thiocarbonates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28774

文献信息

• O-Arylsulfonyl hydroxylamines via a decarboxylative rearrangement
  作者：Stefania Fioravanti、Lucio Pellacani、Paolo A. Tardella

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.016

  日期：2009.7

  (E)-O-Arylsulfonyl-N-(2-nitroalk(-2-enyl)hydroxylamines were easily obtained in good yields starting from (E)-nitro allylic alcohols, the crucial step being an inorganic base-catalyzed decarboxylative rearrangement of proposed labile unsaturated carbamates. A possible mechanism for the Outcome of the reaction, characterized by the unusual retention of the sulfonyloxy group, is proposed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  (E)-O-aryl-sulfonyl-N-[2-nitroalk(-2-enyl)]hydroxyl-aamines were readily obtained with good yields starting from (E)-nitro-allyl-alcohols, the crucial step being an inorganic base-catalyzed de-carboxylative rearrangement of proposed labile unstable carbamates. A possible mechanism for the reaction, characterized by the unusual retention of the sulfonyl-oxy group, is proposed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Brintzinger; Janecke, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 103,105
  作者：Brintzinger、Janecke

  DOI：——

  日期：——
• GILLIGAN W. H.; STAFFORD S. L., SYNTHESIS, 1979, NO 8, 600-602
  作者：GILLIGAN W. H.、 STAFFORD S. L.

  DOI：——

  日期：——