[1]naphthylmethyl-propyl ether | 92297-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1]naphthylmethyl-propyl ether
• 英文别名: [1]Naphthylmethyl-propyl-aether；Naphthyl-(1)-methyl-propylether；1-(Propoxymethyl)naphthalene
• CAS: 92297-67-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: QLIXFRZIBJGXBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.0230 g/cm3(Temp: 22 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲基丙基醚 、 1-萘基溴化镁, 0.5M IN METHF 生成 [1]naphthylmethyl-propyl ether
  参考文献：
  名称：

  Lapkin,I.I.; Mukhina,R.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 3732 - 3736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20020010171A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) 1 The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及一般式(I)的化合物。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病方面具有用途，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。
• [EN] NEW COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, PREPARATION ET UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2000063153A1

  公开（公告）日：2000-10-26

  The present invention relates to compounds of general formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及一般式（I）的化合物。该化合物可用于治疗和/或预防由核受体介导的疾病，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
• Compounds useful in the treatment of conditions mediated by peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR)
  申请人：——

  公开号：US20010031762A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Ar, X, Q, A, Y and Z are as defined in the specification. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及公式（I）1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ar、X、Q、A、Y和Z的定义如规范中所述。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中有用，特别是过氧化物酶体增殖物活化受体（PPAR）。
• Compounds useful in the treatment of conditions mediated by peroxisome proliferator-activated receptors(PPAR)
  申请人：——

  公开号：US20010031764A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Ar, X, Q, A, Y and Z are as defined in the specification. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ar、X、Q、A、Y和Z的定义如规范中所述。这些化合物在治疗和/或预防通过核受体介导的疾病中有用，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
• Substituted hetero-polycyclic compounds as PPARalpha and PPARgamma activators
  申请人：——

  公开号：US20020111344A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) 1 The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nu-clear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及一般式（I）的化合物。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病方面具有用途，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。