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7-methoxy-benzo[d]isoxazol-3-one | 51294-57-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-benzo[d]isoxazol-3-one
英文别名
3-hydroxy-7-methoxy-1,2-benzisoxazole;7-Methoxy-benzo[d]isoxazol-3-ol;7-Methoxy-3-hydroxy-1,2-benzisoxazol;7-Methoxybenzo[d]isoxazol-3(2H)-one;7-methoxy-1,2-benzoxazol-3-one
7-methoxy-benzo[<i>d</i>]isoxazol-3-one化学式
CAS
51294-57-6
化学式
C8H7NO3
mdl
——
分子量
165.148
InChiKey
QITZLARGFNUAIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methoxy-benzo[d]isoxazol-3-one 以63%的产率得到3-(2-(N-t-butoxycarbonylamino)ethoxy)-7-methoxy-1,2-benzisoxazole
    参考文献:
    名称:
    Isoxazole derivatives
    摘要:
    一种异噁唑化合物具有以下结构式:其中R.sup.1代表氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、烷硫基、氨基、烷酰基、烷酰胺基、烷酰氧基、烷氧羰基、羧基、(烷硫基)硫代羰基、氨基甲酰基、硝基或氰基;R.sup.2代表氨基;m为1;n为1至6;环A代表苯环或萘环;X代表氧或硫。该异噁唑化合物具有出色的单胺氧化酶抑制活性,可用于治疗帕金森病、抑郁症和阿尔茨海默病。
    公开号:
    US05965591A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基水杨酸偶氮二甲酸二异丙酯硫酸盐酸羟胺三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 32.53h, 生成 7-methoxy-benzo[d]isoxazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    水杨酸异羟肟酸触发的无色谱,Mitsunobu触发的杂环化反应生成3-羟基苯并恶唑
    摘要:
    Mitsunobu反应已成为烷基化酸性原核亲核试剂的最强大工具之一。然而,Mitsunobu化学的一个重要警告是,由于氧化膦和二羧酸肼副产物,反应混合物经常受到纯化问题的困扰。除了开发更易于分离的Mitsunobu试剂外,还可以利用产品的物理化学性质来促进纯化。在这方面,我们介绍了通过水延异羟肟酸的Mitsunobu触发的杂环化反应快速有效地制备3-羟基苯并恶唑类化合物的方法,该方法可通过酸碱处理分离出来。如所期望的,一系列官能团与化学相容。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.10.045
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文献信息

  • Benzo[d]isoxazol-3-ol DAAO inhibitors
    申请人:Fang Kevin Q.
    公开号:US20050143434A1
    公开(公告)日:2005-06-30
    Methods for increasing D-Serine concentration and reducing concentration of the toxic products of D-Serine oxidation, for enhancing learning, memory and/or cognition, or for treating schizophrenia, Alzheimer's disease, ataxia, or neuropathic pain, or preventing loss in neuronal function characteristic of neurodegenerative diseases involve administering to a subject in need of treatment a therapeutic amount of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein Z 1 is N or CR 3 ; Z 2 is N or CR 4 ; Z 3 is O or S; A is hydrogen, alkyl or M + ; M is aluminum, calcium, lithium, magnesium, potassium, sodium, zinc or a mixture thereof; R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from hydrogen, alkyl, hydroxy alkoxy, aryl, acyl, halo, cyano, haloalkyl, NHCOOR 5 and SO 2 NH 2 ; R 5 is aryl, arylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl; at least one of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is other than hydrogen; and at least one of Z 1 and Z 2 is other than N.
    增加D-丝氨酸浓度和减少D-丝氨酸氧化有毒产物浓度的方法,用于增强学习、记忆和/或认知,或用于治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、共济失调、或神经病性疼痛,或预防神经退行性疾病特征性的神经元功能丧失,包括向需要治疗的受试者施用化合物I的治疗量,或其药学上可接受的盐或溶剂:其中Z1为N或CR3;Z2为N或CR4;Z3为O或S;A为氢、烷基或M+;M为铝、钙、锂、镁、钾、钠、锌或其混合物;R1、R2、R3和R4独立地选择自氢、烷基、羟基烷氧基、芳基、酰基、卤素、氰基、卤代烷基、NHCOOR5和SO2NH2;R5为芳基、芳基烷基、杂环芳基或杂环芳基烷基;R1、R2、R3和R4中至少有一个不是氢;且Z1和Z2中至少有一个不是N。
  • Boeshagen,H., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 10, p. 3326 - 3330
    作者:Boeshagen,H.
    DOI:——
    日期:——
  • ISOXAZOLES
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0779281B1
    公开(公告)日:2003-10-29
  • BENZO [D]ISOXAZOL-3-OL DAAO INHIBITORS
    申请人:Sepracor Inc.
    公开号:EP1711478A2
    公开(公告)日:2006-10-18
  • US5965591A
    申请人:——
    公开号:US5965591A
    公开(公告)日:1999-10-12
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