摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S,S)-8-benzyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane-D-tartrate | 151636-47-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S,S)-8-benzyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane-D-tartrate
英文别名
[S,S]-8-benzyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]-nonane L-tartrate;(4aS,7aS)-6-benzyl-1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridine;(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid
(S,S)-8-benzyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane-D-tartrate化学式
CAS
151636-47-4
化学式
C4H6O6*C14H20N2
mdl
——
分子量
366.414
InChiKey
QAPHOFIEVHTDAB-QYDSKQJFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.25
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [DE] PHENYLAMINOPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS RHO-KINASE INHIBITOREN
    [EN] PHENYLAMINOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS RHO-KINASE INHIBITORS
    [FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE
    摘要:
    这项发明涉及苯基氨基嘧啶及其制备方法的公式(I),其中A、D、R1、R3和R4具有描述中披露的含义,以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病,特别是心血管疾病的药物。
    公开号:
    WO2003106450A1
  • 作为产物:
    描述:
    cis-8-benzyl-2,8-diazabicyclo-[4.3.0]nonane 在 L-酒石酸 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (S,S)-8-benzyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane-D-tartrate
    参考文献:
    名称:
    [DE] PHENYLAMINOPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS RHO-KINASE INHIBITOREN
    [EN] PHENYLAMINOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS RHO-KINASE INHIBITORS
    [FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE
    摘要:
    这项发明涉及苯基氨基嘧啶及其制备方法的公式(I),其中A、D、R1、R3和R4具有描述中披露的含义,以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病,特别是心血管疾病的药物。
    公开号:
    WO2003106450A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Chinolon- und Naphthyridon-Carbonsäurederivate als antibakterielles Mittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0550903A1
    公开(公告)日:1993-07-14
    Chinolon- und Naphthyridon-carbonsäure-Derivate der Formel (I) in welcher Bfür einen Rest der Formeln steht in welcher Yfür O oder CH₂ und R³für C₂-C₅-Oxoalkyl, CH₂-CO-C₆H₅, CH₂CH₂CO₂R', -CH=CH-CO₂R' oder CH₂CH₂-CN, worin R'Wasserstoff oder C₁-C₃-Alkyl bedeutet, R⁴für H, C₁-C₃-Alkyl, 5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl-methyl, C₂-C₅-Oxoalkyl, CH₂-CO-C₆H₅, CH₂CH₂CO₂R', -CH=CH-CO₂R' oder CH₂CH₂-CN, sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe.
    化合物式(I)中的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物,其中B代表以下公式的一个基团:公式中Y代表O或CH₂,R³代表C₂-C₅氧代烷基,CH₂-CO-C₆H₅,CH₂CH₂CO₂R',-CH=CH-CO₂R'或CH₂CH₂-CN,其中R'代表氢或C₁-C₃烷基,R⁴代表H,C₁-C₃烷基,5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烷-4-基甲基,C₂-C₅氧代烷基,CH₂-CO-C₆H₅,CH₂CH₂CO₂R',-CH=CH-CO₂R'或CH₂CH₂-CN。以及包含这些化合物的抗菌剂和饲料添加剂。
  • 8-vinyl- and 9-ethinyl-quinolone-carboxylic acids
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05468742A1
    公开(公告)日:1995-11-21
    The invention relates to new 8-vinyl- and 8-ethinylquinolonecarboxylic acids, process for their preparation, and antibacterial agents and feed additives containing them.
    本发明涉及新的8-乙烯基和8-乙炔基喹啉羧酸、它们的制备方法以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
  • Chinoloncarbonsäuren
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0591808A1
    公开(公告)日:1994-04-13
    Die Erfindung betrifft neue Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate, die mit einem β-Lactamantibiotikum verknüpft sind, ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.
    本发明涉及与β-内酰胺类抗生素连接的新型喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物、它们的盐、它们的制备工艺以及含有它们的抗菌剂。
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON (S,S)-BENZYL-2,8-DIAZABICYCLO[4.3.0]NONAN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING (S,S)-BENZYL-2,8-DIAZABICYCLO[4.3.0]NONANE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE (S,S)-BENZYLE-2,8-DIAZABICYCLO[4.3.0]NONANE
    申请人:BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1999058532A1
    公开(公告)日:1999-11-18
    (DE) Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von (S,S)-8-Benzyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonan.(EN) The invention relates to a method for producing (S,S)-8-benzyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane.(FR) L'invention concerne un procédé de préparation de (S,S)-8-benzyle-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane.
    该发明涉及制备(S,S)-8-苯基-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane的方法。
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON (S,S)-BENZYL-2,8-DIAZABICYCLO(4.3.0)NONAN
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP1077979A1
    公开(公告)日:2001-02-28
查看更多

同类化合物

(4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 骆驼蓬酸 顺-六氢-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-4(2H)-羧酸叔丁基酯 螺哌啶-4,3’-3H吡咯并[2,3-b]吡啶-2’(1’H)-酮 螺[哌啶-4,3'-吡咯并[2,3-B]吡啶]-2'(1'H)-酮盐酸盐 莫西沙星杂质69 苹果酸法米替尼 苯乙胺,a,4-二甲基-b-苯基- 苄基-11氢吡咯并[3,4-B]吡啶 罗沙布林 甲基6-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲酸酯 甲基-1-甲氧基-4-吡咯并[3,2-c]吡啶 甲基 5-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸 环戊二烯并[4,5]吡咯并[2,3-B]吡啶,5,6,7,8-四氢 氧代-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-乙酸甲酯 培西达替尼盐酸盐 培西达替尼 吲嗪 吲哚嗪-6-羧酸乙酯 吲哚嗪-3-甲腈 吲哚嗪-2-羧酸甲酯 吲哚嗪-2-羧酸 叔丁基八氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-6-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-3-碘-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-甲酰基-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-(3-羟丙基-1-炔基)-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基(5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)氨基甲酸酯 叔丁基((5-氟代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)甲基氨基甲酸酯 反式-六氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶-5(6H)-羧酸叔丁酯 化合物 T28221 八氢吡咯并[3.4-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯 八氢吡咯并[3,4-b]吡啶 八氢-吡咯[3,4-C]吡啶-2-甲酸叔丁酯 八氢-6-(苯基甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶-1-羧酸 1,1-二甲基乙酯 八氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶 二苯基(吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)膦 二乙基1H-吡咯并[2,3B]吡啶-2,6-二甲酸基酯 乙基7-氯-3-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸基酯 乙基7-氮杂吲哚-4-羧酸酯 乙基4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 乙基3-氨基-2-吲嗪羧酸酯 乙基1-乙基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-羧酸酯 中氮茚-7-羧酸甲酯 中氮茚-6-羧酸 中氮茚-1-甲酸甲酯 中氮茚-1-甲酸 中氮茚,1-[[4-(3-溴丙氧基)苯基]磺酰]-2-乙基-