(4aS,7aS)-tert-butyl 6-benzyloctahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate | 159991-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: (4aS,7aS)-tert-butyl 6-benzyloctahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: [1S,6S]-8-benzyl-2-tertbutyloxycarbonyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane；(4aS,7aS)-6-benzyl-1-t-butoxycarbonyloctahydropyrrolo[3.4-b]pyridine；tert-butyl (4aS,7aS)-6-benzyl-3,4,4a,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 159991-06-7
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₂
• 分子量: 316.444
• InChiKey: IWDFFHIOVOXFOW-DLBZAZTESA-N

物化性质

• 沸点：
  409.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,7aS)-tert-butyl 6-benzyloctahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate 在 氢氧化钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 八氢吡咯并[3.4-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  本申请涉及含有式(I)中所定义的化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1，Ar2，L1，L2，n，R1，R4，X和Y如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗病症和疾病的方法。

  公开号：

  US20100093730A1
• 作为产物：
  描述：

  (S,s)-6-苄基-八氢吡咯并[3,4-b]吡啶双盐酸盐 、 二碳酸二叔丁酯 在 ice 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以obtained in Reference Example 11的产率得到(4aS,7aS)-tert-butyl 6-benzyloctahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic amine derivatives

  摘要：

  化合物的化学式为（I）或其盐：##STR1## 其中，X.sup.1和X.sup.2各代表卤素原子；R.sup.1代表氢原子或取代基；R.sup.2代表下式的取代或未取代的双环杂环取代基：##STR2## 其中，R.sup.3、R.sup.4、Y、Z、m、n、p、q和r的定义如本文所述；A代表氮原子或取代的碳原子；R代表氢原子或取代基。该化合物具有强效的抗微生物活性，同时由于脂溶性降低，具有高安全性。

  公开号：

  US05654318A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010039947A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein Ar1, Ar2, L1, L2, n, R1, R4, X and Y are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式（I）化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1、Ar2、L1、L2、n、R1、R4、X和Y如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Bicyclic amine derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05654318A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  A compound represented by formula (I) or a salt thereof: ##STR1## wherein X.sup.1 and X.sup.2 each represent a halogen atom; R.sup.1 represents a hydrogen atom or a substituent; R.sup.2 represents a substituted or unsubstituted bicyclic heterocyclic substituent of the following formula; ##STR2## wherein R.sup.3, R.sup.4, Y, Z, m, n, p, q and r are as defined herein; A represents a nitrogen atom or a substituted carbon atom; and R represents a hydrogen atom or a substituent. The compound exhibits potent antimicrobial activity and also high safety due to reduced lipophilicity.

  化合物的化学式（I）或其盐：##STR1## 其中X.sup.1和X.sup.2分别代表卤素原子；R.sup.1代表氢原子或取代基；R.sup.2代表以下化学式的取代或未取代的双环杂环取代基；##STR2## 其中R.sup.3、R.sup.4、Y、Z、m、n、p、q和r如本文所定义；A代表氮原子或取代的碳原子；R代表氢原子或取代基。该化合物表现出强大的抗微生物活性，同时由于脂溶性降低而具有较高的安全性。
• Quinolonecarboxylic acid compounds, preparation methods and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Guo Huiyuan

  公开号：US20070219231A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  This invention discloses novel quinolonecarboxylic acid derivatives, pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, and their preparation methods and medical uses. The compounds in this invention show potent antibacterial activity against broad-spectrum pathogenic bacteria, with favorable pharmacokinetics and very low toxicity. The quinolinecarboxylic acid derivatives, which possess a hydrogen atom or an amino group at C-5 position, cis-substituted optical or racemic 2,8-diazo-dicyclo[4,3,0]nonanyl at C-7 position, and difluoromethoxyl at C-8 position of quinolone core, have superior activity against gram-positive bacteria and broad spectrum antibacterial activity compared with the known quinolones.

  本发明揭示了新的喹诺酮羧酸衍生物，其药学上可接受的盐或水合物，以及它们的制备方法和医药用途。本发明中的化合物对广谱致病菌表现出强大的抗菌活性，具有良好的药物动力学和极低的毒性。喹诺酮羧酸衍生物在喹诺酮核心的C-5位置具有氢原子或氨基，C-7位置具有顺式取代或外消旋2,8-二氮杂二环[4,3,0]壬基，C-8位置具有二氟甲氧基，与已知的喹诺酮相比，对革兰氏阳性菌和广谱抗菌活性具有优越的活性。
• NOVEL COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Bhatia Pramila A.

  公开号：US20100093730A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein Ar 1 , Ar 2 , L 1 , L 2 , n, R 1 , R 4 , X and Y are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式(I)中所定义的化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1，Ar2，L1，L2，n，R1，R4，X和Y如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗病症和疾病的方法。
• Compounds as calcium channel blockers
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08044069B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein Ar1, Ar2, L1, L2, n, R1, R4, X and Y are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式（I）中定义的Ar1、Ar2、L1、L2、n、R1、R4、X和Y化合物的钙通道抑制剂。本申请还涉及包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。