2-氨基-8-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-羧酸 | 168628-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-氨基-8-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-羧酸
• 英文名称: (rac)-2-amino-8-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-azaniumyl-8-hydroxy-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 168628-97-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: MIZUUMRXJDZBJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-8-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-羧酸 、 苯甲酰氯 以 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 (rac)-2-benzamido-8-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronaphthalene compounds

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的四氢萘化合物 ##STR1## 其中R.sup.1为氢、溴、氰基、甲酰基、羟基、较低烷基、较低烯基、较低炔基、较低烷氧基、芳基氧基、较低芳基氧基或芳基；R.sup.2为氨基酸残基或由2至20个氨基酸残基组成的链，其中氨基酸残基的侧链中的反应性基团是保护的或未保护的，并且N-末端氨基酸的氨基为自由或保护的氨基；A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3和A.sup.4各自为α-氨基酸残基，其中当所述α-氨基酸残基的α-C原子是不对称的时，A.sup.1和A.sup.2为L构象，A.sup.3和A.sup.4为D构象；X为氧或硫；Y为以下结构的残基 ##STR2## n为0或1；R.sup.3为氢或较低烷基；R.sup.4为氢或较低烷基；Z和这两个碳原子一起构成从苯、呋喃、噻吩、吡啶或嘧啶中选择的芳香环，其中所述芳香环是取代的或未取代的；以及它们的盐和中间体。这些化合物可用作蛋白质暴露的螺旋结构域的模拟物，以澄清其在与其他蛋白质或DNA或RNA之间通过α-螺旋构象相互作用方面的作用。因此，它们是确定生物活性肽序列的有价值辅助工具，因此被称为“研究工具”。它们也有潜在用途作为药物。

  公开号：

  US05837807A1
• 作为产物：
  描述：

  (rac)-3',4'-dihydroxy-8'-hydroxyspiro[imidazolidine-4,2'(1'H)-naphthalene]-2,5-dione 以 水 为溶剂， 生成 2-氨基-8-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronaphthalene derivatives

  摘要：

  本发明涉及四氢萘衍生物，其模拟肽或蛋白质的结构域，可以通过α-螺旋构象与其他蛋白质或DNA或RNA相互作用。所述四氢萘衍生物的公式为：##STR1## 这些化合物对于确定生物活性肽序列是有价值的，因此被称为“研究工具”。然而，它们也有潜在的药物应用价值。

  公开号：

  US05644024A1

文献信息

• Tetrahydronaphtalin-Peptidderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0640618A1

  公开（公告）日：1995-03-01

  Tetrahydronaphthalinderivate der allgemeinen Formeln und worin R¹Wasserstoff, Brom, Cyano, Formyl, Hydroxy, niederes Alkyl, niederes Alkenyl, niederes Alkinyl, niederes Alkoxy, Aryloxy, niederes Aralkoxy oder Aryl; R²eine gegebenenfalls geschützte Kette von bis zu 20 Aminosäureresten, deren C-terminale Aminosäure als freie oder geschützte Säure oder in Form eines Amids vorliegen kann; A¹, A², A³ und A⁴je Reste von α-Aminosäuren, deren α-C-Atom, wenn es unsymmetrisch ist, in A¹ und A² in der L-Konfiguration und in A³ und A⁴ in der D-Konfiguration vorliegt; XSauerstoff oder Schwefel; und Yzusammen mit den beiden C-Atomen einen gegebenenfalls substituierten Benzol-, Furan-, Thiophen-, Pyridin- oder Pyrimidinring bedeuten; sowie Salze davon, insbesondere diejenigen, welche keine Schutzgruppe(n) enthalten, sind wertvolle Hilfsmittel, um biologisch aktive Peptidsequenzen zu ermitteln und stellen somit sogenannte "Research Tools" dar; sie sind aber auch potentiell als Heilmittel geeignet.

  通式四氢萘衍生物 和 其中 R¹为氢、溴、氰基、甲酰基、羟基、低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级烷氧基、芳氧基、低级芳烷氧基或芳基； R²是由最多 20 个氨基酸残基组成的可选保护链，其 C 端氨基酸可作为游离酸或保护酸或以酰胺形式存在； A¹、A²、A³ 和 A⁴ 均为α-氨基酸残基，其α-C 原子（如果不对称）在 A¹ 和 A² 中为 L 构型，在 A³ 和 A⁴ 中为 D 构型； X 是氧或硫；以及 Y 与两个 C 原子一起代表任选取代的苯、呋喃、噻吩、吡啶或嘧啶环； 及其盐类，特别是不含保护基团的盐类，是确定生物活性肽序列的重要辅助工具，因此是所谓的 "研究工具"；但它们也可用作潜在的治疗剂。
• Tetrahydronaphthalin-Peptidderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0640618B1

  公开（公告）日：1999-10-20
• US5644024A
  申请人：——

  公开号：US5644024A

  公开（公告）日：1997-07-01
• US5837807A
  申请人：——

  公开号：US5837807A

  公开（公告）日：1998-11-17