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1-cyano-1-ethyl-6,7-dimethoxy-3-methylisochromene
1-cyano-1-ethyl-6,7-dimethoxy-3-methylisochromene | 111022-77-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyano-1-ethyl-6,7-dimethoxy-3-methylisochromene
英文别名
1-Ethyl-6,7-dimethoxy-3-methylisochromene-1-carbonitrile
CAS
111022-77-6
化学式
C
15
H
17
NO
3
mdl
——
分子量
259.305
InChiKey
FTWYMTJHAGYNIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
51.5
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
1-cyano-1-ethyl-6,7-dimethoxy-3-methylisochromene
在
sodium hydroxide
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以50%的产率得到1-ethylidene-3-hydroxy-3-methyl-6,7-dimethoxyisochromane
参考文献:
名称:
2-苯并吡啶鎓盐。XXXVII。1 Reissert化合物的氧类似物:分子结构和与氢氧化钠的反应
摘要:
1-氰基异色烯在红外光谱中CN拉伸带的弱强度明显取决于分子中CN基团的空间位置,因为它是通过X射线结构分析确定了1-氰化物加成产物2d的异丙基-3-甲基-2-苯并吡啶鎓盐。取决于位置1上的其他取代基,氢氧化钠水溶液中的1-氰基异色酮消除氰化氢2a,b,e,经历3a,b或分子内2c,d再循环或2f中氰基的水解; 反应产物包括α-萘酚7c,e-萘酚7d,酰基,5a,b或异色烯酰胺11f,得到稳定的1-亚烷基异色烯3e,3-羟基-1-亚烷基异色烯的中间体为通过隔离在10c,d情况下证明
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89812-4
作为产物:
描述:
1-ethyl-3-methyl-6,7-dimethoxy-2-benzopyrylium perchlorate 、
氰化钠
以
乙醚
、
水
为溶剂, 生成
1-cyano-1-ethyl-6,7-dimethoxy-3-methylisochromene
参考文献:
名称:
2-苯并吡啶鎓盐。xxxi:由2-苯并吡啶鎓盐和氰化钠制得的复活化合物的类似物
摘要:
在第一个位置上将氰化物阴离子亲核加成到2-苯并吡啶鎓盐I上,并生成稳定的异色酮II,这是Reissert化合物的氧类似物。通过IR,1 H-NMR和13 C-NMR光谱确认结构II 。后者的光谱清楚地揭示了氰基(不会产生任何可观察到的拉伸带),并提供了非对位异丙基碳的证据(与1 H-NMR光谱不同)。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89971-3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BALABAN A. T.; GHEORGHIU M. D.; SHCHERBAKOVA I. V.; KUZNETSOV E. V.; YUDI+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 2, 409-414
作者:
BALABAN A. T.、 GHEORGHIU M. D.、 SHCHERBAKOVA I. V.、 KUZNETSOV E. V.、 YUDI+
DOI:
——
日期:
——
SHCHERBAKOVA, IRINA V.;KUZNETSOV, EVGHENII V.;YUDILEVICH, IOSIF A.;KOMPAN+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6217-6224
作者:
SHCHERBAKOVA, IRINA V.、KUZNETSOV, EVGHENII V.、YUDILEVICH, IOSIF A.、KOMPAN+
DOI:
——
日期:
——
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