4-cyano-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine hydrochloride | 863110-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-cyano-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]piperidine-4-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 863110-91-2
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃N₂*ClH
• 分子量: 290.716
• InChiKey: JXFLLARQUDBIIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(6-chloropyridazin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl benzoate 、 4-cyano-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以150 mg的产率得到(5-(6-(4-cyano-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-1-yl)pyridazin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种对硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）（特别是SCD1）具有抑制作用的吡啶啉化合物。本发明提供了一种由以下公式表示的化合物（其中每个符号如规范中定义）或其盐。

  公开号：

  EP3118200A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酰胺 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-cyano-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1714961B1

文献信息

• Indazole compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Takemiya Akihiro

  公开号：US20070173537A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The present invention can provide a cancer treatment drug containing, as an active ingredient, a substance selected from the group consisting of an indazole compound of the following formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a water adduct and a solvate:

  本发明可以提供一种癌症治疗药物，其包含以下公式（I）中的吲唑化合物、药用可接受盐、水合物、水加合物和溶剂化物等物质中所选的一种作为活性成分：
• US7994196B2
  申请人：——

  公开号：US7994196B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• INDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1714961B1

  公开（公告）日：2015-12-09
• PYRIDAZINE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3118200A1

  公开（公告）日：2017-01-18

  The present provides a pyridazine compound having an inhibiting effect on Stearoyl-CoA desaturase (SCD) (in particular, SCD1). The present provides a compound represented by formula (where each symbol is as defined as in the Specification) or a salt thereof

  本发明提供了一种对硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）（特别是SCD1）具有抑制作用的吡啶啉化合物。本发明提供了一种由以下公式表示的化合物（其中每个符号如规范中定义）或其盐。