8-methyl-2-styryl-4H-1-benzopyran-4-one | 141621-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-methyl-2-styryl-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 8-methyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]chromen-4-one
• CAS: 141621-72-9
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: ITTFUVGCCOCKBM-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-2-styryl-4H-1-benzopyran-4-one 、 马来酸酐 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAYED A. A.; SAMI S. M.; LABIB A.; IBRAHIM S. S., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. , 1975, 87, NO 2, 165-175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 反应 30.0h， 生成 8-methyl-2-styryl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  New Route to Styrylchromones via [1-(2-Hydroxybenzoyl)alkylidene]triphenylphosphoranes

  摘要：

  已通过将相应的亚烷基三苯膦（当场制备）与易获得的2-羟基苯甲酸甲酯进行酰化反应，获得了产率良好的数种[1-(2-羟基苯甲酰基)亚烷基]三苯膦。这些叶立德已被证实是合成相应2-苯乙烯基色酮（2-苯乙烯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮）的良好起始材料。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26115

文献信息

• Heterocyclic compounds: 2-styryl-4H-1-benzopyran-4-ones
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05409952A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  A compound of the formula (I) ##STR1## in which: R.sub.1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a hydroxy group or a lower alkoxy group, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8 and R.sub.11 are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)的化合物##STR1##其中：R.sub.1代表氢原子、较低的烷基基团、羟基或较低的烷氧基团，R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8和R.sub.11如描述中所定义。药物。
• US5409952A
  申请人：——

  公开号：US5409952A

  公开（公告）日：1995-04-25
• New Route to Styrylchromones via [1-(2-Hydroxybenzoyl)alkylidene]triphenylphosphoranes
  作者：F. Zammattio、J. D. Brion、P. Ducrey、G. Le Baut

  DOI：10.1055/s-1992-26115

  日期：——

  Several [1-(2-hydroxybenzoyl)alkylidene]triphenylphosphoranes have been obtained in good yields through acylation of the corresponding alkylidenetriphenylphosphoranes, prepared in situ, by the easily available methyl 2-hydroxybenzoates. These ylides proved to be good starting materials for the synthesis of the corresponding 2-styrylchromones (2-styryl-4H-1-benzopyran-4-ones).

  已通过将相应的亚烷基三苯膦（当场制备）与易获得的2-羟基苯甲酸甲酯进行酰化反应，获得了产率良好的数种[1-(2-羟基苯甲酰基)亚烷基]三苯膦。这些叶立德已被证实是合成相应2-苯乙烯基色酮（2-苯乙烯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮）的良好起始材料。
• SAYED A. A.; SAMI S. M.; LABIB A.; IBRAHIM S. S., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. <ACAS-A2>, 1975, 87, NO 2, 165-175
  作者：SAYED A. A.、 SAMI S. M.、 LABIB A.、 IBRAHIM S. S.

  DOI：——

  日期：——