ax-Ru(CO)4(P(OEt)3) | 75627-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: ax-Ru(CO)4(P(OEt)3)
• 英文别名: Carbon monoxide;ruthenium;triethyl phosphite
• CAS: 75627-87-1
• 化学式: C₁₀H₁₅O₇PRu
• 分子量: 379.269
• InChiKey: SNOPWQLDTFATJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  31.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ax-Ru(CO)4(P(OEt)3) 、 三叔丁基膦 以 正庚烷 为溶剂， 生成 Ru(CO)3(P(OEt)3)(P(t-bu)3)
  参考文献：
  名称：

  Chen, Lezhan; Poë, Anthony J., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 19, p. 3641 - 3647

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ax-Ru(CO)4(SbPh3) 、 亚磷酸三乙酯 以 正庚烷 为溶剂， 生成 ax-Ru(CO)4(P(OEt)3)
  参考文献：
  名称：

  Chen, Lezhan; Poë, Anthony J., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 19, p. 3641 - 3647

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structure of Ru(CO)4[P(OCH3)3]. The conformation of the trimethyl phosphite ligand in complexes
  作者：Roger E. Cobbledick、Frederick W.B. Einstein、Roland K. Pomeroy、Edward R. Spetch

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93389-8

  日期：1980.8

  symmetry. From a comparison of the infrared spectrum in the carbonyl region of Ru(CO)4[P(OCH3)3] with that of the corresponding P(OCH2)3CC2H5 derivative it is concluded that the asymmetry of the ligand is maintained on the infrared time scale. The13C and1H NMR spectra however indicate the methyl groups are all equivalent on the NM time scale, even at120°C. The NMR study also indicated there is rapid exchange

  描述了从Ru 3（CO）12和P（OCH 3）3制备Ru（CO）4 [P（OCH 3）3 ]的两种方法。该化合物的晶体结构已经由通过反向方法收集的三维X射线数据确定。空间组为P 2 1 / c，像元尺寸为a 13.225（3），b 7.704（3），c 13.278（4）Å和β109.82（2）°。通过常规方法将1879年观察到的反射强度数据精炼为R0.044。结构表明亚磷酸酯配体不具有三重对称性。通过比较Ru（CO）4 [P（OCH 3）3 ]的羰基区域的红外光谱与相应的P（OCH 2）3 CC 2 H 5衍生物的红外光谱，可以得出结论：配体的不对称性保持在红外时间刻度上。然而，13 C和1 H NMR光谱表明，即使在120°C时，甲基在NM时间范围内也都是等效的。NMR研究还表明，溶液中的轴向和赤道羰基迅速交换。
• Synthesis and Structure of ?4-Enone Complexes of Ruthenium(0)
  作者：Alessandro Marcuzzi、Anthony Linden、Wolfgang von Philipsborn

  DOI：10.1002/hlca.19930760220

  日期：1993.3.24

  A variety of [Ru(CO)2L(η4enone)] complexes (L = phosphines, phosphites, and arsines, enone = (E)-4-phenylbut-3-en-2-one) have been synthesized. 1H-, 13C-, and 31P-NMR spectra are reported and the X-ray structures of two Ru complexes with L Ph3P(7), Et3P (10) and one Fe complex with L Ph3P (14) are presented. All three compounds crystallize in the same monoclinic space group P21/n with a = 10.575(2)

  多种的[Ru（CO）2 L（η 4烯酮）]配合物（L =膦，亚磷酸酯，和胂，烯酮=（Ë）-4-苯基丁-3-烯-2-酮）已经被合成。报告了1 H-，13 C-和31 P-NMR谱图，两个带有L Ph 3 P（7），Et 3 P（10）的Ru络合物和一个带有L Ph 3 P的Fe络合物的X射线结构。（14）被提出。所有这三个化合物在相同的单斜空间群P 2 1 / n中结晶，其中a = 10.575（2）Å，b = 9.213（2）Å，并且c = 27.608（5）Å，β= 100.04（2）°，Z = 7对应a，a = 10.276（3）Å，b = 12.935（3）Å，c = 14.854（2）Å，β= 96.96 （2）°，Z = 10的4 ，a = 10.492（2）Å，b = 9.232（3）Å，c = 27.129（3）Å，β= 98.67（2）°，Z = 4等于14。将Ru配合物的结构与Fe类似物进行比较。以M
• Substitution kinetics of tetracarbonyl(η2-alkene)ruthenium complexes: alkene = ethene and methyl acrylate
  作者：Lezhan Chen、Anthony J. Poë

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04560-0

  日期：1995.12

  Abstract The kinetics in heptane of displacement of the alkene ligands ethene and methyl acrylate from Ru(CO)4(η2-alkene) by P(OEt)3 have been measured. The reactions occur by reversible dissociation of the alkenes, and activation parameters are compared with those for dissociation of CO from Ru(CO)5 and for reactions of the corresponding Os complexes. A linear free energy relationship for ligand dissociation

  摘要测定了庚烷中P（OEt）3取代Ru（CO）4（η2-链烯）烯键合体乙烯和丙烯酸甲酯的动力学。该反应通过烯烃的可逆解离而发生，并且将活化参数与用于将CO从Ru（CO）5中解离以及用于相应的Os配合物的反应的那些进行比较。配体从Ru（CO）5，Ru（CO）4（C2H4）和Ru（CO）4（MA）解离的线性自由能关系具有接近于1的梯度，表明在过渡态中键几乎完全断裂。对于烯烃和P（OEt）3以及其他11种P-给体亲核试剂，已经测量了可能是溶剂化Ru（CO）4S中间体的反应的竞争参数。与P-给体的电子和位阻性质的相关性显示对亲核体的电子给度的可忽略的依赖性以及对它们的大小的较小但显着的依赖性。通过托尔曼锥角或直接从布朗的配体排斥能（Er）推导出的“圆锥角当量”来量化尺寸。这些相关性与在别处报道的那些相关性相比，可能是由配体解离过程形成的可能溶剂化的中间体Co2（CO）5（μ2-C2Ph2）和H3R
• Chen, Lezhan; Poe, Anthony J., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1924 - 1930
  作者：Chen, Lezhan、Poe, Anthony J.

  DOI：——

  日期：——
• Chen, Lezhan; Poë, Anthony J., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 19, p. 3641 - 3647
  作者：Chen, Lezhan、Poë, Anthony J.

  DOI：——

  日期：——