ax-Ru(CO)4(SbPh3) | 71356-99-5

• 英文名称: ax-Ru(CO)4(SbPh3)
• 英文别名: tetracarbonyl(triphenylstibine)ruthenium；eq-Ru(CO)4(SbPh3)
• CAS: 71356-99-5；85848-65-3；313698-22-5
• 化学式: C₂₂H₁₅O₄RuSb
• 分子量: 566.179
• InChiKey: NICYSZJIFAJJPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ax-Ru(CO)4(SbPh3) 在 三苯基膦 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 ruthenium (CO)4(P(C6H5)3)
  参考文献：
  名称：

  Chen, Lezhan; Poë, Anthony J., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 19, p. 3641 - 3647

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五羰基钌 、 三苯基锑 以 正己烷 为溶剂， 以35%的产率得到ax-Ru(CO)4(SbPh3)
  参考文献：
  名称：

  Martin, Lillian R.; Einstein, Frederick W. B.; Pomeroy, Roland K., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 18, p. 2777 - 2785

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substitution kinetics of tetracarbonyl(η2-alkene)ruthenium complexes: alkene = ethene and methyl acrylate
  作者：Lezhan Chen、Anthony J. Poë

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04560-0

  日期：1995.12

  Abstract The kinetics in heptane of displacement of the alkene ligands ethene and methyl acrylate from Ru(CO)4(η2-alkene) by P(OEt)3 have been measured. The reactions occur by reversible dissociation of the alkenes, and activation parameters are compared with those for dissociation of CO from Ru(CO)5 and for reactions of the corresponding Os complexes. A linear free energy relationship for ligand dissociation

  摘要测定了庚烷中P（OEt）3取代Ru（CO）4（η2-链烯）烯键合体乙烯和丙烯酸甲酯的动力学。该反应通过烯烃的可逆解离而发生，并且将活化参数与用于将CO从Ru（CO）5中解离以及用于相应的Os配合物的反应的那些进行比较。配体从Ru（CO）5，Ru（CO）4（C2H4）和Ru（CO）4（MA）解离的线性自由能关系具有接近于1的梯度，表明在过渡态中键几乎完全断裂。对于烯烃和P（OEt）3以及其他11种P-给体亲核试剂，已经测量了可能是溶剂化Ru（CO）4S中间体的反应的竞争参数。与P-给体的电子和位阻性质的相关性显示对亲核体的电子给度的可忽略的依赖性以及对它们的大小的较小但显着的依赖性。通过托尔曼锥角或直接从布朗的配体排斥能（Er）推导出的“圆锥角当量”来量化尺寸。这些相关性与在别处报道的那些相关性相比，可能是由配体解离过程形成的可能溶剂化的中间体Co2（CO）5（μ2-C2Ph2）和H3R
• Synthesis and crystal structure of tetracarbonyl(triphenylstibine)ruthenium
  作者：Eric J. Forbes、David L. Jones、Keith Paxton、Thomas A. Hamor

  DOI：10.1039/dt9790000879

  日期：——

  around the ruthenium atom is distorted trigonal bipyramidal in which the SbPh3occupies an equatorial site. The angle (C–Ru–C) between the equatorial carbonyl groups is 137° and that (C–Ru–C) between the axial carbonyl groups is 173°. This geometry represents an intermediate configuration in the dynamic rearrangement path between trigonal-bipyramidal and square-pyramidal co-ordination. The crystals are triclinic

  在SbPh 3的存在下在己烷中照射[Ru 3（CO）12 ]，得到标题化合物的主要产物。X射线衍射表明，钌原子周围的环境是扭曲的三角双锥体，其中SbPh 3占据了赤道位置。赤道羰基之间的夹角（C–Ru–C）为137°，轴向羰基之间的夹角（C–Ru–C）为173°。这种几何形状表示在三角-双锥体和正方形-锥体配合之间的动态重排路径中的中间配置。晶体是三斜晶的。选择的单位像元的空间组B 1的a = 14.02，b = 10.42，c = 17.49Å，α= 121.0，β= 89.2，γ = 81.7°，Z =4。对于4 157个反向振幅，该结构已通过最小二乘改进为R 0.036。
• Martin, Lillian R.; Einstein, Frederick W. B.; Pomeroy, Roland K., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 14, p. 1959 - 1961
  作者：Martin, Lillian R.、Einstein, Frederick W. B.、Pomeroy, Roland K.

  DOI：——

  日期：——