tert-butyl 3R-(ethoxy)piperidin-1-carboxylate | 1337549-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3R-(ethoxy)piperidin-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-ethoxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1337549-35-5
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: WLOOSHLBMGEMMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3R-(ethoxy)piperidin-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 propan-2-yl 4-[(1R)-1-[8-tert-butyl-2-(3-ethoxypiperidin-1-yl)-3-oxo-1,4-diazaspiro[4.5]dec-1-en-4-yl]-4,4-dimethylpentyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS SPIRO D'IMIDAZOLONE AU TITRE D'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE GLUCAGONE, COMPOSITIONS, ET MÉTHODES POUR LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中环A、环B、G、R3、Z、L1和L2彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及将该化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂、用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2011119541A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-3-羟基哌啶 、 碘乙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以37%的产率得到tert-butyl 3R-(ethoxy)piperidin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS SPIRO D'IMIDAZOLONE AU TITRE D'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE GLUCAGONE, COMPOSITIONS, ET MÉTHODES POUR LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中环A、环B、G、R3、Z、L1和L2彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及将该化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂、用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2011119541A1

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20070259888A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物，或其药用盐：其中X、R1、R2和R3如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090264405A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.
• NOVEL SPIRO IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Zhao He

  公开号：US20130012493A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to compounds of the general formula (I): wherein ring A, ring B, G, R 3 , Z, L 1 , and L 2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.
• US8334290B2
  申请人：——

  公开号：US8334290B2

  公开（公告）日：2012-12-18
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS T CELL ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LYMPHOCYTES T
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021133750A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: X is CR6 or N; Y is CR3 or N; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.