Dérivés de phényl-pipérazine, procédé de préparation et utilisation en thérapeutique
申请人:LABORATOIRE L. LAFON
Société anonyme dite:
公开号:EP0211746A1
公开(公告)日:1987-02-25
La présente invention a trait à des dérivés de phényl-pipérazine en tant que produits industriels nouveaux. Ces nouveaux dérivés sont choisis parmi l'ensemble comprenant les 3-méthyl-2-phénylpipérazine, 1-isopropyl-3- phénylpipérazine, 1-éthyl-2-méthyl-3-phénytpipérazine, 1-isopropyi-2-méthyl-3-phénylpipérazine, 1,2,4-triméthyl-3- phénylpipérazine, 2-(3-chloro-phényl)-pipérazine, 2-(2-fluorophényll-pipérazine, 2-(4-chlorophényl)-pipérazine, (hal- ogénophényl)-alkylpipérazines répondant à la formule
(où Xo est F, Cl ou Br, R, est H ou alkyle en C1-C4, R2 est H ou alkyle en C1-C2 et R3 est H ou alkyle en C1-C4, un au moins des R1, R2 et R3 étant différent de H) et leurs sels d'addition.
Ces nouveaux dérivés sont utiles en thérapeutique notamment en tant qu'agents antidépresseurs du SNC.
本发明涉及作为新工业产品的苯基
哌嗪衍
生物。这些新衍
生物选自以下组别:3-甲基-
2-苯基哌嗪、1-异丙基-3-苯基
哌嗪、1-乙基-
2-甲基-3-苯基哌嗪、1-异丙基-
2-甲基-3-苯基哌嗪1,2,4-三甲基-3-苯基
哌嗪、2-(3-
氯苯基)-
哌嗪、2-(2-
氟苯基)-
哌嗪、2-(4-
氯苯基)-
哌嗪、(卤代苯基)-烷基
哌嗪,其式为
(其中 Xo 为 F、Cl 或 Br,R 为 H 或 C1-C4 烷基,R2 为 H 或 C1-C2 烷基,R3 为 H 或 C1-C4 烷基,R1、R2 和 R3 中至少有一个不是 H)及其加成盐。
这些新衍
生物可用于治疗,特别是作为中枢神经系统抗抑郁药。