(6-chloro-2-methyl-1,4-benzodioxan-2-yl)carboxylic acid | 75484-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: (6-chloro-2-methyl-1,4-benzodioxan-2-yl)carboxylic acid
• 英文别名: (6-chloro-2,3-dihydro-2-methyl-1,4-benzodioxin-2-yl)-carboxylic acid；(6-chloro-2,3-dihydro-2-methyl-1,4-benzodioxin-2-yl)carboxylic acid；6-chloro-2-methyl-3H-1,4-benzodioxine-2-carboxylic acid
• CAS: 75484-15-0
• 化学式: C₁₀H₉ClO₄
• 分子量: 228.632
• InChiKey: CKFNEQQCPZITAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chloro-2-hydroxyphenoxy)propan-2-one 、 potassium permanganate 生成 (6-chloro-2-methyl-1,4-benzodioxan-2-yl)carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SALIMBENI A.; MANGHISI E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 3, 489-492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (2-Alkyl-1,4-benzodioxan-2-yl)carboxylic acids as potential hypolipidemic agents
  作者：Aldo Salimbeni、Elso Manghisi

  DOI：10.1002/jhet.5570170313

  日期：1980.5

  4-benzodioxane, V, and 1,5-benzodioxepine, VII, alcohols. From potassium permanganate oxidation of benzodioxane compounds V the corresponding (2-alkyl-1,4-benzodioxan-2-yl)carboxylic acids II were obtained. In a preliminary pharmacological evaluation benzodioxane acids II did not show any effect on plasma cholesterol, while producing a moderate lowering of triglycerides.

  1，2-二酚与2-烷基-3-氯-1，2-环氧丙烷反应，得到1，4-苯并二恶烷V和1，5-苯并二氧杂庚烷VII的醇的混合物。由高锰酸钾氧化苯并二恶烷化合物V，得到相应的（2-烷基-1，4-苯并二恶烷-2-基）羧酸II。在初步的药理学评估中，苯并二恶烷酸II对血浆胆固醇没有显示任何影响，同时会导致甘油三酸酯的适度降低。
• Bicyclic amides
  申请人：Castonguay A. Laurie

  公开号：US20050203112A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Novel compounds of the structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson's disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, and cirrhosis of the liver.

  结构式（I）的新化合物为大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或反向激动剂，并可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可用作中枢作用药物，治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病（包括多发性硬化症和吉兰-巴雷综合征）以及病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。该化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖症或进食障碍以及哮喘、便秘、慢性肠假性梗阻和肝硬化。
• BICYCLIC AMIDES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1499306A2

  公开（公告）日：2005-01-26
• EP1499306A4
  申请人：——

  公开号：EP1499306A4

  公开（公告）日：2007-03-28
• US4948797A
  申请人：——

  公开号：US4948797A

  公开（公告）日：1990-08-14