2-(9-xanthyl)indane-1,3-dione | 87688-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(9-xanthyl)indane-1,3-dione
• 英文别名: 2-xanthen-9-yl-indane-1,3-dione；2-Xanthen-9-yl-indan-1,3-dion；2-(9H-Xanthen-9-yl)-1H-indene-1,3(2H)-dione；2-(9H-xanthen-9-yl)indene-1,3-dione
• CAS: 87688-44-6
• 化学式: C₂₂H₁₄O₃
• mdl: MFCD00218347
• 分子量: 326.351
• InChiKey: ZFIMNJFROFDYCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-143 °C
• 沸点：
  507.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9-xanthyl)indane-1,3-dione 在 air 作用下， 反应 2.0h， 以41%的产率得到2-(9-xanthylidene)indane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Extremely reactive carbon-carbon double bonds-I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91970-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(9-xanthylidene)indane-1,3-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到2-(9-xanthyl)indane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Extremely reactive carbon-carbon double bonds-I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91970-2

文献信息

• Iodine-catalyzed efficient synthesis of xanthene/thioxanthene-indole derivatives under mild conditions
  作者：Weihang Miao、Pingting Ye、Mengjiao Bai、Zhixin Yang、Suyue Duan、Hengpan Duan、Xuequan Wang

  DOI：10.1039/d0ra05217e

  日期：——

  xanthen-9-ol and thioxanthen-9-ol with indoles has been developed, providing an efficient procedure for the synthesis of xanthene/thioxanthene-indole derivatives with good to excellent yields. This protocol offers several advantages, such as short reaction times, green solvent, operational simplicity, easily available catalyst and mild reaction conditions. Moreover, this method showed good tolerance of functional

  开发了一种碘催化的呫吨-9-醇和噻吨-9-醇与吲哚的亲核取代反应，为合成呫吨/噻吨-吲哚衍生物提供了一种有效的方法，且收率良好。该方案具有反应时间短、溶剂绿色、操作简单、催化剂易得和反应条件温和等优点。此外，该方法对官能团和多种底物表现出良好的耐受性。
• Semiconductor Quantum Dots Act as Photocatalysts for Carbon–Carbon Bond Formation: Selective Functionalization of Xanthene’s 9H Position
  作者：Jiteshkumar P. Deore、Mrinmoy De

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01801

  日期：2023.12.1

  The potential of CdSe, CdS, MoS2, and WS2 QDs as semiconductor photocatalysts for selective functionalization of the xanthene 9H position through carbon–carbon bond formation has been investigated. Our study reveals valuable insights into the energy-transfer and electron-transfer pathways involved in these reactions, as well as the radical polar crossover (RPC) and triplet-to-triplet energy transfer

  研究了CdSe、CdS、MoS 2和 WS 2 QD 作为半导体光催化剂通过碳-碳键形成选择性功能化呫吨 9H 位的潜力。我们的研究揭示了这些反应中涉及的能量转移和电子转移途径以及自由基极性交叉（RPC）和三重态到三重态能量转移（TTEnT）过程的宝贵见解。值得注意的是，这种方法提供了一系列有趣的特征，包括可见光介导的过程、廉价的催化系统、温和的反应条件、广泛的底物范围、非功能化的起始材料以及适合克级合成。这项研究对新兴的量子点催化反应领域做出了重大贡献，为未来的探索铺平了道路。
• Image making medium
  申请人：——

  公开号：US20030035917A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  The invention relates to an image support medium for creation of an aesthetic image that is an work or object for display. This support medium includes a polymer in an amount sufficient to enable the image to have at least one aesthetic element. In different embodiments, the image support medium is an image support stabilizer, the polymer is a synthetic absorbent or conductive polymer, or the polymer is a transparent or synthetic translucent polymer and a property of this transparent or translucent polymer is enhanced to facilitate the creation or preservation of the image by at least one stabilizer. The invention also relates to a method for preparing this image support medium. The method includes forming a reaction mixture comprising a monomer in an amount sufficient to provide or enable the image to have an aesthetic element, and processing the reaction mixture into a 2- or 3-dimensional shape.

  本发明涉及一种图像支持介质，用于创建作为作品或展示对象的美学图像。这种支撑介质包括一种聚合物，其用量足以使图像具有至少一种审美元素。在不同的实施例中，图像支持介质是一种图像支持稳定剂，聚合物是一种合成的吸收性或导电性聚合物，或者聚合物是一种透明或合成的半透明聚合物，并且这种透明或半透明聚合物的特性被至少一种稳定剂增强，以促进图像的创建或保存。本发明还涉及一种制备这种图像支持介质的方法。该方法包括形成由单体组成的反应混合物，其用量足以提供或使图像具有美学元素，并将反应混合物加工成 2 维或 3 维形状。
• Reaction of Thiaxanthydrol With Compounds Containing Active Hydrogen¹
  作者：EUGENE SAWICKI、VINCENT T. OLIVERIO

  DOI：10.1021/jo01108a009

  日期：1956.2
• Wanag; Aren, Khimicheskaya Nauka i Promyshlennost, 1958, vol. 3, p. 537
  作者：Wanag、Aren

  DOI：——

  日期：——