2-methyl-4-[(naphtalen-2-ylsulfonyl)methyl]-5-nitro-1,3-thiazole | 1422048-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methyl-4-[(naphtalen-2-ylsulfonyl)methyl]-5-nitro-1,3-thiazole
• 英文别名: 2-Methyl-4-(naphthalen-2-ylsulfonylmethyl)-5-nitro-1,3-thiazole；2-methyl-4-(naphthalen-2-ylsulfonylmethyl)-5-nitro-1,3-thiazole
• CAS: 1422048-91-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄S₂
• 分子量: 348.403
• InChiKey: DSFAMEISIRWFRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 2-methyl-4-[(naphtalen-2-ylsulfonyl)methyl]-5-nitro-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Promising in Vitro Antiproliferative Activity of Sulfones of a 5-Nitrothiazole Series

  摘要：

  描述了一种在水中通过微波辐射合成新型磺酰类衍生物的方法。这种环保的过程通过将多种取代的磺酸盐（可商业获得或通过还原相应的磺酰氯获得）与4-氯甲基-2-甲基-5-硝基-1,3-噻唑反应，得到了预期的产物，并且产量良好。为了评估这些化合物的抗增殖作用，还对几个磺酰类衍生物进行了在与磺酰基相邻的Cα位点上进行的二氯化实验。对不同癌细胞系的评估显示，二氢化磺酰类对HepG2人细胞系表现出良好的选择性体外抗增殖活性，建议进一步研究它们在肝癌治疗中的抗癌潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules18010097