Methyl (2S,4E)-5-(5-nitro-2-pyridyl)-2-[(triphenylmethyl)amino]-4-pentenoate | 362617-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Methyl (2S,4E)-5-(5-nitro-2-pyridyl)-2-[(triphenylmethyl)amino]-4-pentenoate
• 英文别名: methyl (2S,4E)-5-(5-nitro-pyridin-2-yl)-2-[(triphenylmethyl)amino]-4-pentenoate；methyl (E,2S)-5-(5-nitropyridin-2-yl)-2-(tritylamino)pent-4-enoate
• CAS: 362617-24-1
• 化学式: C₃₀H₂₇N₃O₄
• 分子量: 493.562
• InChiKey: SMOFVQPPHKGCNH-YAYTYNBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (2S,4E)-5-(5-nitro-2-pyridyl)-2-[(triphenylmethyl)amino]-4-pentenoate 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl (2S,4E)-5-(5-amino-pyridin-2-yl)-2-[(triphenylmethyl)amino]-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  N-(heterocyclyl)benzene or pyridinesulphonamides as antithrombotic agents and anticoagulants

  摘要：

  式为[I]1的化合物中：W可以代表一个—(CH2)2—、—(CH2)3—、—CH2—C≡C—或—CH2—CH═CH—基团，R2特别可以代表哌啶基团、一个可选择地取代的1,2,3,6-四氢吡啶基团、一个六氢-1H-氮杂环庚基团、一个可选择地取代的哌嗪基团或吗啉基团，R3特别可以代表一个—COR1基团，A特别可以代表一个可选择地取代的苯基团、一个杂环或一个环戊基团，B特别可以代表一个吡啶基团、一个氨基吡嗪基团、一个氨基吡啶基团，一个可选择地取代的嘧啶基团，该嘧啶基团上可选择地取代有氨基、哌啶基团或可选择地取代的苯基团，该氨基团还可能被(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代，它们的制备及其治疗应用。

  公开号：

  US20030207920A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基吡啶 、 methyl (2S)-5-(tributylstannyl)-2-[(triphenylmethyl)amino]-4-pentenoate 在 三苯基膦钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Methyl (2S,4E)-5-(5-nitro-2-pyridyl)-2-[(triphenylmethyl)amino]-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  N-(heterocyclyl)benzene or pyridinesulphonamides as antithrombotic agents and anticoagulants

  摘要：

  式为[I]1的化合物中：W可以代表一个—(CH2)2—、—(CH2)3—、—CH2—C≡C—或—CH2—CH═CH—基团，R2特别可以代表哌啶基团、一个可选择地取代的1,2,3,6-四氢吡啶基团、一个六氢-1H-氮杂环庚基团、一个可选择地取代的哌嗪基团或吗啉基团，R3特别可以代表一个—COR1基团，A特别可以代表一个可选择地取代的苯基团、一个杂环或一个环戊基团，B特别可以代表一个吡啶基团、一个氨基吡嗪基团、一个氨基吡啶基团，一个可选择地取代的嘧啶基团，该嘧啶基团上可选择地取代有氨基、哌啶基团或可选择地取代的苯基团，该氨基团还可能被(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代，它们的制备及其治疗应用。

  公开号：

  US20030207920A1

文献信息

• N-(heterocyclyl)benzene or pyridinesulphonamides as antithrombotic agents and anticoagulants
  申请人：——

  公开号：US20030207920A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compounds of formula [I] 1 in which: W may represent a —(CH 2 ) 2 —, —(CH 2 ) 3 —, —CH 2 —C≡C— or —CH 2 —CH═CH— group, R 2 may in particular represent a piperidyl group, an optionally substituted 1,2,3,6-tetrahydropyridyl group, a hexahydro-1H-azepinyl group, an optionally substituted piperazinyl group or a morpholinyl group, R 3 may in particular represent a group —COR 1 , A may in particular represent an optionally substituted phenyl group, a heterocycle or a cyclopentyl group, and B may in particular represent a pyridyl group, an aminopyrazinyl group, an aminopyridazinyl group, a pyrimidinyl group optionally substituted with an amino group, piperidyl group or an aminopyridyl group optionally substituted on the pyridine with a (C 1 -C 4 )alkyl or (C 1 -C 4 )alkoxy group, the amino group possibly also being substituted with a (C 1 -C 4 )alkyl group, their preparation and their therapeutic application.

  式为[I]1的化合物中：W可以代表一个—(CH2)2—、—(CH2)3—、—CH2—C≡C—或—CH2—CH═CH—基团，R2特别可以代表哌啶基团、一个可选择地取代的1,2,3,6-四氢吡啶基团、一个六氢-1H-氮杂环庚基团、一个可选择地取代的哌嗪基团或吗啉基团，R3特别可以代表一个—COR1基团，A特别可以代表一个可选择地取代的苯基团、一个杂环或一个环戊基团，B特别可以代表一个吡啶基团、一个氨基吡嗪基团、一个氨基吡啶基团，一个可选择地取代的嘧啶基团，该嘧啶基团上可选择地取代有氨基、哌啶基团或可选择地取代的苯基团，该氨基团还可能被(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代，它们的制备及其治疗应用。