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cyclohexa<2,3>indolizine | 70264-52-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclohexa<2,3>indolizine
英文别名
1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[1,2-a]indole;1,2,3,4-Tetrahydro-pyrido[1,2-a]indol;1,2,3,4,tetrahydropyrido[1,2-a]indole;1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]indole;1,2,3,4-Tetrahydropyrido<1,2-a>indol;1,2,3,4-Tetrahydrobenzo[b]indolizine
cyclohexa<2,3>indolizine化学式
CAS
70264-52-7
化学式
C12H13N
mdl
MFCD13178498
分子量
171.242
InChiKey
KFYSLCKGMHEGHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    4.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclohexa<2,3>indolizine盐酸sodium acetate 、 sulfur 作用下, 生成 benzo<2,3>indolizine
    参考文献:
    名称:
    Arata et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 265
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-Methyl-1-(2-oxo-cyclohexyl)-pyridinium; iodide 在 碳酸氢钠 作用下, 反应 0.17h, 生成 cyclohexa<2,3>indolizine
    参考文献:
    名称:
    Anitha; Rajan, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 7, p. 460 - 462
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXADIAZINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:FORUM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017031325A1
    公开(公告)日:2017-02-23
    The present disclosure relates to oxadiazine compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of an oxadiazine compound and methods for using an oxadiazine compound in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an oxadiazine compound.
    本公开涉及噁唑啉化合物,包括有效量的噁唑啉化合物的药物组合物,以及使用噁唑啉化合物治疗神经退行性疾病的方法,包括向需要的受试者施用有效量的噁唑啉化合物。
  • Substituted indolizines and derivatives as CNS agents
    申请人:Sabb Louise Annmarie
    公开号:US20060094752A1
    公开(公告)日:2006-05-04
    Compounds of formula 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.
    提供了公式1的化合物或其药用可接受的盐:这些化合物是大脑5-羟色胺受体2C亚型的激动剂或部分激动剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病,如精神分裂症。
  • Dihydropyrrolo[1,2-a]indole and tetrahydropyrido[1,2-a]-indole derivatives as prostaglandin d2 receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20040180934A1
    公开(公告)日:2004-09-16
    Dihydropyrroloindoles and tetrahydropyridoindoles are prostaglandin receptor antagonists useful for the treatment of prostaglandin-mediated diseases such as allergic rhinitis, nasal congestion and asthma.
    二氢吡咯吲啶和四氢吡咯吲啶是前列腺素受体拮抗剂,可用于治疗前列腺素介导的疾病,如过敏性鼻炎、鼻塞和哮喘。
  • Indole derivatives as histamine 3 receptor inhibitors for the treatment of cognitive and sleep disorders, obesity and other CNS disorders
    申请人:Bennani Youssef L.
    公开号:US20090036446A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    This invention relates to compounds having pharmacological activity, to compositions containing these compounds, and to a method of treatment employing the compounds and compositions. More particularly, this invention concerns certain indole derivatives and their salts and solvates. These compounds have H 3 histamine receptor antagonist activity. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and to a method of treating disorders in which histamine H 3 receptor blockade is beneficial.
    本发明涉及具有药理活性的化合物、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。更具体地说,本发明涉及某些吲哚衍生物及其盐和溶剂化物。这些化合物具有H3组胺受体拮抗活性。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及一种治疗组胺H3受体阻滞有益的疾病的方法。
  • INDOLE DERIVATIVES AS HISTAMINE 3 RECEPTOR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF COGNITIVE AND SLEEP DISORDERS, OBESITY AND OTHER CNS DISORDERS
    申请人:Bennani Youssef L.
    公开号:US20110059966A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    This invention relates to compounds having pharmacological activity, to compositions containing these compounds, and to a method of treatment employing the compounds and compositions. More particularly, this invention concerns certain indole derivatives and their salts and solvates. These compounds have H 3 histamine receptor antagonist activity. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and to a method of treating disorders in which histamine H 3 receptor blockade is beneficial.
    本发明涉及具有药理活性的化合物,含有这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。更具体地,本发明涉及某些吲哚衍生物及其盐和溶剂。这些化合物具有H3组胺受体拮抗活性。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及一种治疗组胺H3受体阻断有益的疾病的方法。
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