4-phenyl-1-naphthoic acid | 94574-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-phenyl-1-naphthoic acid
• 英文别名: 4-Phenyl-naphthalin-carbonsaeure-(1)；1-Phenyl-naphthalin-carbonsaeure-(4)；4-Phenyl-[1]naphthoesaeure；4-Phenylnaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 94574-45-5
• 化学式: C₁₇H₁₂O₂
• 分子量: 248.281
• InChiKey: WQYUKAOSCJPKJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C
• 沸点：
  437.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-1-naphthoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-hydroxymethyl-4-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Blomquist,A.T.; Bottomley,C.G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 653, p. 67 - 79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-Isatropasaeure 生成 4-phenyl-1-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Die Konstitution der Isatropasäureester Belladonnin und Scopadonnin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19592921109

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Regioselective Multiple C–H Arylations of 1-Naphthamides with Cyclic Diaryliodonium Salts: One-Step Access to [4]- and [5]Carbohelicenes
  作者：Menglei Wang、Min Zhang、Yuanyuan Luo、Zheng Liu、Chengyong Yang、Jingbo Lan、Di Wu、Jingsong You

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04046

  日期：2020.1.3

  Highly efficient and rapid construction of carbohelicenes is a desired but challenging task, especially starting from simple substrates. Herein, Pd(II)-catalyzed regioselective multiple C-H arylations of 1-naphthamides with cyclic diaryliodoniums have been accomplished for the first time, which enables facile one-step syntheses of [4]- and [5]carbohelicenes from readily available starting materials

  高效且快速的碳杂戊烯酮的构建是一项理想而艰巨的任务，尤其是从简单的底材开始。本文中，首次完成了Pd（II）催化的1-萘酰胺与环二芳基碘鎓的区域选择性多重CH芳基化反应，这使得可以轻松地从容易获得的起始原料一步一步合成[4]-和[5]碳硼烯。所得的单和双[4]碳氢化合物发出紫红色至深蓝色荧光。[4,5,4]-融合的三碳碳烯酮显示出天蓝色发射，而苯并恶嗪修饰的[4]碳硼烷烯显示出延迟的荧光发射。
• Benzyloxycalix[8]arene: a new valuable support for NHC palladium complexes in C–C Suzuki–Miyaura couplings
  作者：Ibrahim Abdellah、Pauline Kasongo、Axel Labattut、Régis Guillot、Emmanuelle Schulz、Cyril Martini、Vincent Huc

  DOI：10.1039/c8dt02550a

  日期：——

  Benzyloxycalix[8]arene supported catalysts bearing N-heterocyclic carbene palladium complexes on each subunit were readily synthesized. Intermediates and catalysts were fully characterized, allowing for a fine control of their structure. X-ray diffraction analysis confirmed the formation of a calix[8]arene bearing eight well-defined NHC palladium complexes. The macrocyclic structure of calix[8]arenes allowed

  易于合成在每个亚基上带有N-杂环卡宾钯配合物的苄氧基杯[8]芳烃负载的催化剂。中间体和催化剂已得到充分表征，可以对其结构进行精细控制。X射线衍射分析证实形成了带有八种明确定义的NHC钯配合物的杯[8]芳烃。杯[8]芳烃的大环结构允许在均相条件下进行可扩展且无色谱的催化剂合成，而催化反应仅通过改变溶剂的性质即可在非均相条件下进行。的确，当用作乙醇的悬浮液时，可以通过一大批C–C Suzuki–Miyaura偶联官能化的溴化底物获得较高的TON和TOF，而简单过滤后的金属污染较低。
• [EN] FUNCTIONALIZED AND MULTIVARIATE BTB-BASED METAL ORGANIC FRAMEWORKS<br/>[FR] STRUCTURES DE SQUELETTES ORGANOMÉTALLIQUES À BASE DE BTB À PLUSIEURS VARIABLES ET FONCTIONNALISÉS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2015157239A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The disclosure provides for metal organic frameworks (MOFs) which comprise a plurality of SBUs linked together by functionalized or multivariate BTB-based linking ligands. The disclosure further provides for the use of these MOFs in variety of applications, including for gas separation, gas storage, catalysis, and separation of compounds or bioproducts.

  该披露提供了一种金属有机框架（MOFs），其包括通过功能化或多元BTB基连接配体连接在一起的多个SBUs。该披露进一步提供了这些MOFs在各种应用中的使用，包括用于气体分离、气体储存、催化和化合物或生物产品的分离。
• v. Braun; Anton, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1051,1054
  作者：v. Braun、Anton

  DOI：——

  日期：——
• Wagner-Jauregg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 491, p. 1,3, 12
  作者：Wagner-Jauregg

  DOI：——

  日期：——