(1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yl)methyl methanesulfonate | 1346162-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: (1-(Methylsulfonyl)piperidin-3-yl)methyl methanesulfonate；(1-methylsulfonylpiperidin-3-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 1346162-21-7
• 化学式: C₈H₁₇NO₅S₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: UIERHMQVJFXQQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yl)methyl methanesulfonate 在 乙炔锂乙二胺配合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of sultams from amino alcohols

  摘要：

  The base-mediated cyclization of N,O-dimesylate derivatives of cyclic and acyclic amino alcohols provides a simple access to five- and six-member sultams: isothiazolidine-1,1-dioxides and thiazinane-1,1-dioxides respectively. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.09.021
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲醇 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1、R2、R1a、R1b的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导的疾病。本发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备此类化合物和用作药物的用途。

  公开号：

  WO2011134831A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2011134831A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R1a, R1b have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1、R2、R1a、R1b的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导的疾病。本发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备此类化合物和用作药物的用途。
• INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mizuno Kazuhiro

  公开号：US20140057895A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative comprising a 5 membered heterocyclic substituent at 1 position thereof which has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种新型吲唑或吡咯吡啶衍生物，其在1位具有一个5成员杂环取代基，具有对5-羟色胺-4受体的激动作用或部分激动作用，以及包含该衍生物的药物组合物。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
  申请人：Harrison Richard John

  公开号：US20130131043A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 1a , R 1b have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  该发明涉及式（I）化合物，其中R1，R2，R1a，R1b的含义如说明书和权利要求书中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，制备这种化合物以及用作药物的使用。
• A new synthesis of sultams from amino alcohols
  作者：Nitin Lad、Rajiv Sharma、Victor E. Marquez、Malcolm Mascarenhas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.09.021

  日期：2013.11

  The base-mediated cyclization of N,O-dimesylate derivatives of cyclic and acyclic amino alcohols provides a simple access to five- and six-member sultams: isothiazolidine-1,1-dioxides and thiazinane-1,1-dioxides respectively. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.