2-氮杂双环[2,2,2]辛-5-烯-2-羧酸乙酯 | 3693-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-氮杂双环[2,2,2]辛-5-烯-2-羧酸乙酯
• 英文名称: 2-carbethoxy-2-azabicyclo<2.2.2>oct-5-ene
• 英文别名: 2-carbethoxy-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene；2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic acid ethyl ester；2-carboethoxy-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene；2-Azabicyclo<2.2.2>oct-5-en-2-carbonsaeure-ethylester；Ethyl-2-azabicyclo<2.2.2>oct-5-en-2-carboxylat；N-Carbethoxy-2-azabicyclo<2.2.2>oct-5-en；2-Azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic acid, ethyl ester；ethyl 2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylate
• CAS: 3693-69-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: LZSYMBPNSZCLIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258℃
• 密度：
  1.122
• 闪点：
  110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氮杂双环[2,2,2]辛-5-烯-2-羧酸乙酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 2-methyl-2-azabicyclo[2.2.2]octan-6-anti-yl 5-chloro-2-methoxy-4-tritylaminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  合成和作为5-HT（3）配体的异喹核苷衍生物的药理学。

  摘要：

  合成了一系列的4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯和含有5-和6-异喹啉环烷基系统的苯甲酰胺，并评估了与5-HT（3），5-HT（4）和D（2）的结合受体。通常，在5位的异喹核苷衍生物显示出更强的5-HT（3）配体作用，但它们还具有5-HT（4）和D（2）性质。然而，结果表明，就受体亲和力和选择性而言，在6-位的衍生物提供了最有希望的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00693-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-bicyclo[2.2.2]octa-1,3,5,7-tetraenylsulfonyl)piperidine-1-carboxylate 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KROW, G. R.;CAREY, J. T.;CANNON, K. C.;HENZ, K. J., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 25, 2527-2528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INDUCERS OF GDNF AS POTENTIAL NEW THERAPEUTICS FOR NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INDUCTRICES DE GDNF COMME NOUVELLE THÉRAPEUTIQUE POSSIBLE DES TROUBLES NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2013028999A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention provides a compound having the structure (I), wherein A is a substituted or unsubstituted ring; Z is present or absent and when present is (II), wherein n is 0, 1, 2, 3, or 4; Y is -(CR11R12)-, -NH(CR11R12)- or -O(CR11R12)- wherein R11 and R12 are each hydrogen or combine to form a carbonyl; and wherein R1 to R10 are herein as described.

  本发明提供了一种具有结构（I）的化合物，其中A是取代的或未取代的环；Z是否存在，如果存在则为（II），其中n为0，1，2，3或4；Y是-(CR11R12)-，-NH(CR11R12)-或-O(CR11R12)-，其中R11和R12分别是氢或结合形成一个羰基；以及其中R1至R10如本文所述。
• [EN] OPIOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2016086158A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides a compound having the structure wherein A is a ring structure, with or without substitution; X1 is C or N; X2 is N, 0, or S; Y1 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y 2 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y3 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y 4 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y5 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); a and P are each present or absent and when present each is a bond.

  本发明提供了一种具有结构的化合物，其中A是一个环结构，带有或不带有取代基；X1是C或N；X2是N、O或S；Y1是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y2是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y3是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y4是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y5是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；a和P分别存在或不存在，当存在时，每个都是一个键。
• Bridged-diazabicycloalkyl quinolone carboxylic acids and esters
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0297858A3

  公开（公告）日：1990-05-30

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein     R¹ is hydrogen, (C₁-C₆)alkyl, or a pharmaceutical­ly acceptable cation;     R² is ethyl, fluoroethyl, p-fluorophenyl, p-hydroxyphenyl or cyclopropyl;     R³ is fluorine or hydrogen; and     R⁴ is wherein n is 1 or 2 and R⁵ is hydrogen or (C₁-C₃)alkyl are disclosed. Also disclosed are antibacterial pharmaceutical compositions comprising the foregoing compounds, methods of using the compounds in treating bacterial infections, and intermediates for the preparation of the compounds.

  该公式化合物及其药用酸盐包括以下成分，其中R¹为氢、(C₁-C₆)烷基或药用阳离子；R²为乙基、氟乙基、对氟苯基、对羟基苯基或环丙基；R³为氟或氢；R⁴为其中n为1或2，R⁵为氢或(C₁-C₃)烷基。还披露了包含上述化合物的抗菌药物组合物、使用这些化合物治疗细菌感染的方法，以及制备这些化合物的中间体。
• 2-Azabicyclo[2.2.2]octane derivatives
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0132964A2

  公开（公告）日：1985-02-13

  @ 2-Azabicyclo[2.2.2]octane derivatives of formula (I), wherein A is hydrogen, (C1-4 alkoxy)carbonyl, phenyl (C1-4 alkoxy)carbonyl, C1-6 alkyl, aryl (C1-4 alkyl) or optionally sub-R, is hydrogen or C1-4 alkyl, Z is hydrogen or halogen, and either X and Y are each hydrogen or X and Y together represent a C-C bond and W is (C1-4 alkoxy)carbonyl, cyano, carboxamido or haloformyl or X is halogen and W and Y together represent a group; and, where A is hydrogen, acid addition salts thereof, are disclosed which compounds possess interesting anticonvul- sive, vasodilating, immunosuppressant and/or gastric acid secretion inhibiting properties. They are also of use as intermediates in the preparation of other active compounds. Process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  @ 式(I)的 2-氮杂双环[2.2.2]辛烷衍生物、 其中 A 是氢、(C1-4 烷氧基)羰基、苯基(C1-4 烷氧基)羰基、C1-6 烷基、芳基(C1-4 烷基)或任选亚-R 是氢或 C1-4 烷基、 Z 是氢或卤素，X 和 Y 分别是氢，或 X 和 Y 共同代表一个 C-C 键，W 是（C1-4 烷氧基）羰基、氰基、羧酰胺基或卤代甲酰基，或 X 是卤素，W 和 Y 共同代表一个基团。 组； 在 A 为氢的情况下，公开了其酸加成盐，这些化合物具有有趣的抗呕吐、血管扩张、免疫抑制和/或胃酸分泌抑制特性。它们还可用作制备其他活性化合物的中间体。 此外，还公开了制备它们的工艺和含有它们的药物组合物。
• A convenient synthesis of 3,6-disubstituted 3,6-diazabicyclo[3.2.2]nonanes and 3,6-diazabicyclo[3.2.1]octanes
  作者：Andrew H. Fray、David J. Augeri、Edward F. Kleinman

  DOI：10.1021/jo00239a047

  日期：1988.2

表征谱图