3-{2-[4-(2-Methoxy-phenyl)-butyl]-phenoxymethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 191091-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-{2-[4-(2-Methoxy-phenyl)-butyl]-phenoxymethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3-[[2-[4-(2-methoxyphenyl)butyl]phenoxy]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 191091-10-8
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₄
• 分子量: 453.622
• InChiKey: UZXGHQKJIOEGDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[4-(2-Methoxy-phenyl)-butyl]-phenoxymethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-methyl-3-{2-[4-(2-methoxyphenyl)butyl]phenoxymethyl}piperidine
  参考文献：
  名称：

  [2-(.OMEGA.-Phenylalkyl)phenoxy]alkylamines: Synthesis and Dual Dopamine2 (D2) and 5-Hydroxytryptamine2 (5-HT2) Receptor Antagonistic Activities.

  摘要：

  一系列[2-(ω-苯基烷基)苯氧基]烷基胺被合成，并在体外检测了它们对5-羟色胺2 (5-HT2)和/或多巴胺2 (D2)受体的拮抗活性。[2-(4-苯基丁基)苯氧基]烷基胺显示出对5-HT2和D2受体的强烈抑制作用。特别是，[2-(4-苯基丁基)苯氧基]甲基哌啶衍生物，10b、10i和10q，表现出了强大的抑制作用。讨论了这一系列化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.639
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-羟甲基哌啶 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 0.17h， 生成 3-{2-[4-(2-Methoxy-phenyl)-butyl]-phenoxymethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [2-(.OMEGA.-Phenylalkyl)phenoxy]alkylamines: Synthesis and Dual Dopamine2 (D2) and 5-Hydroxytryptamine2 (5-HT2) Receptor Antagonistic Activities.

  摘要：

  一系列[2-(ω-苯基烷基)苯氧基]烷基胺被合成，并在体外检测了它们对5-羟色胺2 (5-HT2)和/或多巴胺2 (D2)受体的拮抗活性。[2-(4-苯基丁基)苯氧基]烷基胺显示出对5-HT2和D2受体的强烈抑制作用。特别是，[2-(4-苯基丁基)苯氧基]甲基哌啶衍生物，10b、10i和10q，表现出了强大的抑制作用。讨论了这一系列化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.639

文献信息

• [2-(.OMEGA.-Phenylalkyl)phenoxy]alkylamines: Synthesis and Dual Dopamine2 (D2) and 5-Hydroxytryptamine2 (5-HT2) Receptor Antagonistic Activities.
  作者：Naoki TANAKA、Riki GOTO、Rie ITO、Miho HAYAKAWA、Taketoshi OGAWA、Koichi FUJIMOTO

  DOI：10.1248/cpb.46.639

  日期：——

  A series of [2-(ω-phenylalkyl)phenoxy]alkylamines was synthesized and their 5-hydroxytryptamine2 (5-HT2) and/or dopamine2 (D2) receptor antagonistic activities were examined in vitro. [2-(4-Phenylbutyl)phenoxy]alkylamines showed strong inhibition of both 5-HT2 and D2 receptors. It particular, [2-(4-phenylbutyl)phenoxy]-methylpiperidine derivatives, 10b, 10i and 10q, exhbited potent inhibition. The structure-activity relationships in this series of compounds are discussed.

  一系列[2-(ω-苯基烷基)苯氧基]烷基胺被合成，并在体外检测了它们对5-羟色胺2 (5-HT2)和/或多巴胺2 (D2)受体的拮抗活性。[2-(4-苯基丁基)苯氧基]烷基胺显示出对5-HT2和D2受体的强烈抑制作用。特别是，[2-(4-苯基丁基)苯氧基]甲基哌啶衍生物，10b、10i和10q，表现出了强大的抑制作用。讨论了这一系列化合物的结构-活性关系。