2-(2-Phenethyl-4-phenyl-butyryl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 409367-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(2-Phenethyl-4-phenyl-butyryl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[4-phenyl-2-(2-phenylethyl)butanoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 409367-01-7
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₃
• 分子量: 435.607
• InChiKey: PNRKFVJWAZSKCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Phenethyl-4-phenyl-butyryl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 草酸氯化物 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.19 g (81.9%)的产率得到Oxo-[2-(2-phenethyl-4-phenyl-butyryl)-piperidin-1-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rotamase enzyme activity inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及使用对FKBP型免疫蛋白亲和力较高的神经营养因子化合物的方法，以刺激或促进神经细胞的生长或再生，并防止神经细胞的退化。

  公开号：

  US20020052410A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(Pyridin-2-ylsulfanylcarbonyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.24 g (18.7%)的产率得到2-(2-Phenethyl-4-phenyl-butyryl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rotamase enzyme activity inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及使用对FKBP型免疫蛋白亲和力较高的神经营养因子化合物的方法，以刺激或促进神经细胞的生长或再生，并防止神经细胞的退化。

  公开号：

  US20020052410A1

文献信息

• US7056935B2
  申请人：——

  公开号：US7056935B2

  公开（公告）日：2006-06-06
• Rotamase enzyme activity inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020052410A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  This invention relates to methods of using neurotrophic compounds having an affinity for FKBP-type immunophilins to stimulate or promote neuronal growth or regeneration and to prevent neuronal degeneration.

  这项发明涉及使用对FKBP型免疫蛋白亲和力较高的神经营养因子化合物的方法，以刺激或促进神经细胞的生长或再生，并防止神经细胞的退化。