N-(3-fluoro-4-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)hydrazinecarboxamide | 1427177-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(3-fluoro-4-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)hydrazinecarboxamide
• 英文别名: 1-amino-3-[3-fluoro-4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]phenyl]urea
• CAS: 1427177-60-3
• 化学式: C₁₈H₂₂FN₅O₂
• 分子量: 359.403
• InChiKey: CMRSOGRFQBFXFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-fluoro-4-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)hydrazinecarboxamide 、 醋酸甲脒 以 丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4-(3-fluoro-4-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ITRACONAZOLE ANALOGS AND USE THEREOF
  [FR] ANALOGUES D'ITRACONAZOLE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文提供伊曲康唑类似物。本文还提供了使用伊曲康唑类似物抑制Hedgehog通路、血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）的糖基化、血管生成以及治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2013036866A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(3-fluoro-4-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ITRACONAZOLE ANALOGS AND USE THEREOF
  [FR] ANALOGUES D'ITRACONAZOLE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文提供伊曲康唑类似物。本文还提供了使用伊曲康唑类似物抑制Hedgehog通路、血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）的糖基化、血管生成以及治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2013036866A1
• 作为试剂：
  描述：

  phenyl (3-fluoro-4-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)carbamate 、 Hydrazine monohydride 、 水 在 乙腈 、 N-(3-fluoro-4-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)hydrazinecarboxamide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 以to obtain the hydrazinecarboxamide intermediate 6 (0.2 g, 82%)的产率得到N-(3-fluoro-4-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Itraconazole analogs and use thereof

  摘要：

  本文提供伊曲康唑类似物。本文还提供了使用伊曲康唑类似物抑制Hedgehog通路、血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）糖基化、血管生成和治疗疾病的方法。

  公开号：

  US09346791B2

文献信息

• Itraconazole Analogs and Use Thereof
  申请人：Liu Jun O.

  公开号：US20140221393A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Provided herein are Itraconazole analogs. Also provided herein are methods of inhibition of Hedgehog pathway, vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) glycosylation, angiogenesis and treatment of disease with Itraconazole analogs.

  本文提供伊曲康唑类似物。本文还提供了通过使用伊曲康唑类似物抑制刺猬信号通路、血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）糖基化、血管生成和治疗疾病的方法。
• ITRACONAZOLE ANALOGS AND USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20160264556A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Provided herein are Itraconazole analogs. Also provided herein are methods of inhibition of Hedgehog pathway, vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) glycosylation, angiogenesis and treatment of disease with Itraconazole analogs.

  本文提供伊曲康唑类似物。本文还提供了使用伊曲康唑类似物抑制Hedgehog通路，血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）糖基化，血管生成以及治疗疾病的方法。
• US9346791B2
  申请人：——

  公开号：US9346791B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• [EN] ITRACONAZOLE ANALOGS AND USE THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES D'ITRACONAZOLE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2013036866A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Provided herein are Itraconazole analogs. Also provided herein are methods of inhibition of Hedgehog pathway, vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) glycosylation, angiogenesis and treatment of disease with Itraconazole analogs.

  本文提供伊曲康唑类似物。本文还提供了使用伊曲康唑类似物抑制Hedgehog通路、血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）的糖基化、血管生成以及治疗疾病的方法。
• Itraconazole analogs and use thereof
  申请人：Liu Jun O.

  公开号：US09346791B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Provided herein are Itraconazole analogs. Also provided herein are methods of inhibition of Hedgehog pathway, vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) glycosylation, angiogenesis and treatment of disease with Itraconazole analogs.

  本文提供伊曲康唑类似物。本文还提供了使用伊曲康唑类似物抑制Hedgehog通路、血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）糖基化、血管生成和治疗疾病的方法。