3-ethyl(3-oxetanyl)methyl glycidyl ether | 15957-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 3-ethyl(3-oxetanyl)methyl glycidyl ether
• 英文别名: 3-ethyl-3-([(oxiran-2-yl)methoxy]methyl)oxetane；3-Ethyl-3-(oxiran-2-ylmethoxymethyl)oxetane
• CAS: 15957-34-3
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: PSQWUOJNMMZDKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.7±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl(3-oxetanyl)methyl glycidyl ether 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 3-Ethyl-3-[[3-[2-[2-[(3-ethyloxetan-3-yl)methoxy]ethoxy]ethoxy]-2-(oxiran-2-ylmethoxy)propoxy]methyl]oxetane
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctional Oxetane-Based Compound and Production Method Thereof

  摘要：

  一组以氧杂环丁烷为基础的多官能团化合物，其结构如一般式(I)所示，或者是通过一般式(I)化合物与环氧氯丙烷、酯类化合物或异氰酸酯化合物反应得到的产物。当这些多官能团化合物与环氧化合物一起作为阳离子聚合单体使用时，固化速度很快，固化产物具有极佳的硬度、柔韧性、附着力和耐热性。

  公开号：

  US20190144405A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-3-氧杂丁环甲醇 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 15.0h， 以72%的产率得到3-ethyl(3-oxetanyl)methyl glycidyl ether
  参考文献：
  名称：

  CO2高化学选择性加成含五元环状碳酸酯的氧杂环丁烷单体的合成及阳离子开环聚合

  摘要：

  双环脒碘化物在常压和温和条件下有效催化二氧化碳与含环氧基的氧杂环丁烷反应，化学选择性高，定量得到相应的含五元环状碳酸酯的氧杂环丁烷单体。所得单体通过三氟化硼二乙醚进行阳离子开环聚合，以高收率得到带有五元环状碳酸酯侧基的直链聚氧杂环丁烷。聚氧杂环丁烷的分子量高于含五元环状碳酸酯的环氧化物单体阳离子开环聚合得到的聚环氧化物。环状碳酸酯官能交联聚氧杂环丁烷也是通过具有氧杂环丁烷的环状碳酸酯与市售双氧杂环丁烷单体的阳离子开环共聚来合成的。通过质子核磁共振、尺寸排阻色谱、热重分析和差示扫描量热法对所得聚氧杂环丁烷进行分析。© 2019 Wiley Periodicals, Inc. J. Polym。科学，A 部分：Polym。化学。2019 , 57 , 2606–2615

  DOI：

  10.1002/pola.29541

文献信息

• 一种含硅的氧杂环丁烷衍生物及其制备方法和应用
  申请人：合肥工业大学

  公开号：CN113620985B

  公开（公告）日：2022-09-27

  本发明公开了一种含硅的氧杂环丁烷衍生物及其制备方法和应用，其中含硅的氧杂环丁烷衍生物的结构通式如下所示：上述通式中，R1表示甲基或乙基；R2表示亚甲基或甲乙醚基；R3表示仲胺基、叔胺基、硫原子、N‑(CH2)3CH3、R4、R5、R6表示甲氧基或乙氧基；n表示1或2。本发明化合物可应用于阳离子光固化材料体系，能有效降低固化膜的表面能，提高其疏水性，可在涂料、包装、3D打印等领域的防雾、防污、抗菌、抗粘等功能上应用。
• 氧杂环丁烷化合物、光固化组合物、油墨及其应用
  申请人：常州强力先端电子材料有限公司

  公开号：CN111909118B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明提供了一种氧杂环丁烷化合物、光固化组合物、油墨及其应用。氧杂环丁烷类化合物具有通式I：其中，R1、R2各自独立地选自H、直链或支链烷烃、芳基；R3表示C4～C12的烷烃、C4～C12的单醚或C4～C12的多醚，且C4～C12中至少有一个碳原子被羰基或酯基取代。上述氧杂环丁烷在应用至光固化油墨中用于多层印刷时，使油墨固化后表面张力的变小不明显，即维持一定的表面张力，增加层间附着力，利于叠色，解决重涂性差的问题；减少了在镀下一层油墨时，需要对基板进行打磨的工艺；而且，不需要对每层油墨的表面张力性能做单独限制，具有普遍适用性，适宜推广应用。
• オキセタン環を有するイソシアヌレート化合物、その合成方法および該イソシアヌレート化合物の利用
  申请人：四国化成工業株式会社

  公开号：JP2017132751A

  公开（公告）日：2017-08-03

  【課題】オキセタン環を有する新規なイソシアヌレート化合物、該イソシアヌレート化合物の合成方法、該イソシアヌレート化合物を含有する樹脂組成物及びその硬化物の提供。【解決手段】オキセタン環を有する式（I）で示されるイソシアヌレート化合物。イソシアヌル酸と３−オキセタニルメチルグリシジルエーテル化合物を反応させる式（Ｉ）で表される化合物の合成方法。（Ｒは各々独立にＨ、メチル基又はエチル基）【選択図】なし

  具有环氧乙烷环的新异氰酸酯化合物，以及该异氰酸酯化合物的合成方法，含有该异氰酸酯化合物的树脂组合物和其固化物的提供。异氰酸酯化合物由式（I）表示，其中含有环氧乙烷环。合成方法涉及异氰酸和3-环氧乙基甲基甘油醚化合物通过式（I）反应得到的化合物。（其中R分别独立为H、甲基或乙基）【选择图】无
• Polyfunctional Oxetane-Based Compound and Production Method Thereof
  申请人：Changzhou Tronly Advanced Electronic Materials Co., Ltd.

  公开号：US20190144405A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  A group of polyfunctional oxetane-based compounds having a structure as represented by general formula (I) or a product obtained by a reaction between a compound of general formula (I) and epichlorohydrin, an ester compound, or an isocyanate compound. When these polyfunctional oxetane-based compounds are used as cation polymerizable monomers in combination with an epoxy compound, the curing speed is high, and the cured product has highly excellent hardness, flexibility, adherence, and heat resistance.

  一组以氧杂环丁烷为基础的多官能团化合物，其结构如一般式(I)所示，或者是通过一般式(I)化合物与环氧氯丙烷、酯类化合物或异氰酸酯化合物反应得到的产物。当这些多官能团化合物与环氧化合物一起作为阳离子聚合单体使用时，固化速度很快，固化产物具有极佳的硬度、柔韧性、附着力和耐热性。
• ハイブリッド型感光性樹脂およびその製造方法
  申请人：常州強力先端電子材料有限公司ＣＨＡＮＧＺＨＯＵ ＴＲＯＮＬＹ ＡＤＶＡＮＣＥＤ ＥＬＥＣＴＲＯＮＩＣ ＭＡＴＥＲＩＡＬＳ ＣＯ．，ＬＴＤ．

  公开号：JP2019522002A

  公开（公告）日：2019-08-08

  ハイブリッド型感光性樹脂およびその製造方法であって、当該ハイブリッド型感光性樹脂はオキセタン官能基と（メタ）アクリロイルオキシ官能基を含有し、官能基同士が互いに呼応し、そして官能度が調整・制御可能であり、ラジカル-カチオン光硬化系に非常に適し、硬化速度が速く、酸素重合阻害の問題がなく、また、硬化フィルムの硬度が高く、柔軟性が良好であり、付着性および耐熱性に優れる。【化１８】

  这是一种混合型光敏树脂及其制造方法，该混合型光敏树脂含有氧丙烷官能基和（甲基）丙烯酰氧基官能基，这些官能基之间相互协调，且官能度可调节和控制，非常适用于自由基-阳离子光固化系统，固化速度快，无氧气聚合抑制问题，且固化膜硬度高，柔韧性良好，具有优异的附着性和耐热性。【化１８】