2-氯-1-[4-(2-氟-苯基)-哌嗪-1-基]-乙酮 | 546116-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-氯-1-[4-(2-氟-苯基)-哌嗪-1-基]-乙酮
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-(2-fluorophenyl)-1-piperazinyl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-chloro-1-oxoethyl)-4-(2-fluorophenyl)piperazine；4-[(2-fluoro)phenyl]-1-(2-chloroacetyl)piperazine；1-(Chloroacetyl)-4-(2-fluorophenyl)piperazine；2-chloro-1-[4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 546116-24-9
• 化学式: C₁₂H₁₄ClFN₂O
• mdl: MFCD01480897
• 分子量: 256.707
• InChiKey: CIEYKEFONUZKEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-[4-(2-氟-苯基)-哌嗪-1-基]-乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofL-[3,3,4,4,S-methyl-2H7]methionine for use as a substrate for the methionine loading test

  摘要：

  已制备光学纯L-[3,3,4,4,S-甲基-2H7]蛋氨酸（L-[2H7]蛋氨酸），作为蛋氨酸负荷测试的底物。该外消旋体[2H7]蛋氨酸是通过将DL-[3,3,4,4-2H4]蛋氨酸（DL-[2H4]蛋氨酸）的S-CH3基团转化为C2H3基团制备的。通过与酰化酶的立体特异性水解，分离了外消旋混合物。在给大鼠静脉注射L-[2H7]蛋氨酸后，通过气相色谱-质谱-选择离子监测（GC-MS-SIM）测定了L-[2H7]蛋氨酸及其代谢物在血浆中的浓度。L-[2H4]同型半胱氨酸和L-[2H4]蛋氨酸在给药后30分钟时在血浆中被检测到。这些结果表明，L-[2H7]蛋氨酸通过去甲基化和随后的再甲基化转化为L-[2H4]蛋氨酸。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.428
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 1-(2-氟苯基)哌嗪 生成 2-氯-1-[4-(2-氟-苯基)-哌嗪-1-基]-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofL-[3,3,4,4,S-methyl-2H7]methionine for use as a substrate for the methionine loading test

  摘要：

  已制备光学纯L-[3,3,4,4,S-甲基-2H7]蛋氨酸（L-[2H7]蛋氨酸），作为蛋氨酸负荷测试的底物。该外消旋体[2H7]蛋氨酸是通过将DL-[3,3,4,4-2H4]蛋氨酸（DL-[2H4]蛋氨酸）的S-CH3基团转化为C2H3基团制备的。通过与酰化酶的立体特异性水解，分离了外消旋混合物。在给大鼠静脉注射L-[2H7]蛋氨酸后，通过气相色谱-质谱-选择离子监测（GC-MS-SIM）测定了L-[2H7]蛋氨酸及其代谢物在血浆中的浓度。L-[2H4]同型半胱氨酸和L-[2H4]蛋氨酸在给药后30分钟时在血浆中被检测到。这些结果表明，L-[2H7]蛋氨酸通过去甲基化和随后的再甲基化转化为L-[2H4]蛋氨酸。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.428

文献信息

• 野黄芩素衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN106883244B

  公开（公告）日：2018-11-30

  本发明公开了如式I所示的野黄芩素衍生物。本发明还公开了野黄芩素衍生物的制备方法。本发明还公开了野黄芩素衍生物在制备抗肿瘤药物方面的应用。本发明以野黄芩素为起始原料，合成了一系列A环具有苯并二氧六环结构，B环4’位连接脂溶性基团和水溶性基团的野黄芩素衍生物，该合成方法简单，具有较好的可操作性和反应收率。本发明公开的野黄芩素衍生物具有抑制多种肿瘤细胞增殖活性，活性优于或相当于野黄芩素，有望开发成为抗肿瘤药物。
• Usnic Acid Enaminone-Coupled 1,2,3-Triazoles as Antibacterial and Antitubercular Agents
  作者：Pavan K. Bangalore、Siva K. Vagolu、Rakesh K. Bollikanda、Dileep K. Veeragoni、Pallavi C. Choudante、Sunil Misra、Dharmarajan Sriram、Balasubramanian Sridhar、Srinivas Kantevari

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.9b00475

  日期：2020.1.24

  be the most active analogue, inhibiting Mycobacterium tuberculosis (Mtb) at an MIC value of 2.5 μM. Analogues 16 and 27, with 3,4-difluorophenacyl and 2-acylnaphthalene units, respectively, inhibited Mtb at MIC values of 5.4 and 5.3 μM, respectively. Among the tested Gram-positive and Gram-negative bacteria, the new derivatives were active on Bacillus subtilis, with compounds 18 [3-(trifluoromethyl)phenacyl]

  （+）-尿酸是地衣中的二次代谢产物，具有广泛的生物学特性，例如抗肿瘤，抗微生物，抗病毒，抗炎和杀虫活性。对这些药理活性感兴趣并挖掘其潜力，我们在此介绍新的松萝酸烯胺酮偶联的1,2,3-三唑10-44作为抗分枝杆菌药的合成和生物学评估。将（+）-松香酸与炔丙基胺缩合，得到具有末端乙炔基部分的松香酸烯胺酮8。在铜催化下，它进一步与各种叠氮化物A1-A35反应，以高收率得到三唑10-44。在合成的化合物中，糖精衍生物36被证明是活性最高的类似物，在MIC值为2.5μM时可抑制结核分枝杆菌（Mtb）。类似物16和27，以及3，4-二氟苯酰基和2-酰基萘单元分别在MIC值为5.4和5.3μM时抑制Mtb。在测试的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌中，新衍生物对枯草芽孢杆菌具有活性，化合物18 [3-（三氟甲基）苯甲酰基]和29（N-酰基吗啉基）分别显示抑制浓度41和90.7μM，而它们对其他测试细菌菌株没有
• Synthesis of 6-N-R-Tetrazolo[1,5-c]quinazolin-5(6H)-ones and Their Anticancer Activity
  作者：Oleksii Antypenko、Sergiy Kovalenko、Bakhtiyor Rasulev、Jerzy Leszczynski

  DOI：10.17344/acsi.2016.2464

  日期：2016.9.15

  N-alkylation, are discussed, including reactions with secondary and tertiary amides. Four new synthesized compounds (2.7, 3.2, 5.2, 5.3) were tested in vitro for anticancer activity at 10 μM against 60 cell lines of nine different cancer types: leukemia, melanoma, lung, colon, CNS, ovarian, renal, prostate, and breast cancers. Further synthesis of substances within the series of substituted tetrazolo[1,5-c]quinazoline

  具有四唑环的化合物是非常令人感兴趣的系统，在制药和临床应用中尤其是作为抗癌剂时可能很有价值。在这项工作中，合成了新型6-NR-四唑并[1,5-c]喹唑啉-5（6H）-。收集了大量的IR，LC-，EI-MS，1H，13C NMR和元素分析数据，并对其结构和纯度进行了评估。讨论了合成的详细内容，即N-烷基化，包括与仲酰胺和叔酰胺的反应。体外测试了四种新合成的化合物（2.7、3.2、5.2、5.3）在10μM下对九种不同癌症类型的60种细胞系的抗癌活性：白血病，黑素瘤，肺癌，结肠癌，中枢神经系统，卵巢癌，肾癌，前列腺癌和乳腺癌。一系列取代四唑[1，
• Molecular design and synthesis of 1,4-disubstituted piperazines as α1-adrenergic receptor blockers
  作者：Dalal A. Abou El-Ella、Mohammed M. Hussein、Rabah A.T. Serya、Rana M. Abdel Naby、Ahmed M. Al-Abd、Dalia O. Saleh、Wafaa I. El-Eraky、Khaled A.M. Abouzid

  DOI：10.1016/j.bioorg.2014.03.005

  日期：2014.6

  A new series of 4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid amide and 3,5,6,8-tetrahydropyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one derivatives were designed, synthesized, their binding and functional properties as α1-adrenoreceptors blockers were evaluated. A new validated α1-adrenoreceptor blocker pharmacophore model (hypothesis) was generated using Discovery Studio 2.5. The compare-fit

  一系列新的4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸酰胺和3,5,6,8-四氢吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[ 2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物设计，合成，它们的结合和功能特性为α 1 -adrenoreceptors阻滞剂进行了评价。一种新的有效的α 1使用Discovery Studio的2.5生成肾上腺素受体阻断剂药效团模型（假说）。完成了针对具有所产生假设的设计分子的比较拟合研究，并且几种化合物显示出显着的高拟合值。化合物IVa–c，VIIa–d，VIIIa–c，Xa–c，XIa–d的阻滞活性范围为46.73％至94.74％，而哌唑嗪的阻滞活性为99.17％。
• Maniewska, Jadwiga; Szczesniak-Si Ga, Berenika; Pola, Andrzej, Acta poloniae pharmaceutica, 2014, vol. 71, # 6, p. 1004 - 1012
  作者：Maniewska, Jadwiga、Szczesniak-Si Ga, Berenika、Pola, Andrzej、roda-Pomianek, Kamila、Malinka, Wieslaw、Michalak, Krystyna

  DOI：——

  日期：——