3-(3,3-Diethyl-ureido)-propionic acid | 71274-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3,3-Diethyl-ureido)-propionic acid
• 英文别名: 3-(Diethylcarbamoylamino)propanoic acid
• CAS: 71274-41-4
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 188.227
• InChiKey: XQCMLIQAAVCCKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((5-chloro-2-((4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)-N-methylbenzamide 、 3-(3,3-Diethyl-ureido)-propionic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以63%的产率得到2-((5-chloro-2-((4-(4-(3-(3,3-diethylureido)propanoyl)piperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of novel FAK inhibitors with better selectivity over IR than TAE226

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105790

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel FAK inhibitors with better selectivity over IR than TAE226
  作者：Tao Chen、Yan Liu、Jiang Liu、Minghai Tang、Hao Huang、Chunmei Bai、Wenting Si、Tao Yang、Xue Yuan、Yi Wen、Lijuan Chen

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105790

  日期：2022.7