5-nitrofurfural hydrazone | 112537-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-nitrofurfural hydrazone
• 英文别名: 2-Furancarboxaldehyde, 5-nitro-, hydrazone (9CI)；(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylidenehydrazine
• CAS: 112537-97-0
• 化学式: C₅H₅N₃O₃
• 分子量: 155.113
• InChiKey: RAWYBMUWBNFLAS-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitrofurfural hydrazone 在 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (E)-2-((5-nitrofuran-2-yl)methylene)-N-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物衍生物的合成和转化。1. D-葡萄糖和L-阿拉伯糖的一些硫半脲和硫半脲的呋喃和5-硝基呋喃衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506418
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基糠醛二乙酸酯 在 乙醇 、 水 、 肼 作用下， 生成 5-nitrofurfural hydrazone
  参考文献：
  名称：

  GB816886

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and certain properties of 1,3-dimethyl-5-nitrosouracil hydrazine derivatives
  作者：Yu. A. Azev、I. I. Mudretsova、A. F. Goleneva、G. A. Aleksandrova

  DOI：10.1007/bf00757961

  日期：1987.12

  Hydrazine derivatives of uracil are used as the starting materials for the synthesis of various compounds of practical importance, including pyrimidotriazine antibiotics [2, i0]. At the same time it has been recently discovered that Fervenulin, the 4-N-oxide antibiotic of the pyrimidotriazine series, when reacted with certain C-nucleophils, can be split into derivatives of 1,3-dimethyl-5-nitroso-6-hydrazinouracil

  尿嘧啶的肼衍生物被用作合成各种具有实际重要性的化合物的起始材料，包括嘧啶三嗪抗生素 [2, i0]。与此同时，最近发现，嘧啶三嗪系列的 4-N-氧化物抗生素 Fervenulin，当与某些 C-亲核试剂反应时，可以分解为 1,3-二甲基-5-亚硝基-6-的衍生物。肼尿嘧啶 [i]。作为对这种转化的持续检验，我们合成了 1,3-二甲基-5-亚硝基-6-肼尿嘧啶 (IIa-c) bv 与 5,6,7,8-四氢-6,8-二甲基嘧啶反应的新衍生物[5 ,4-e][l,2,4]triazine-5,7dione-4-oxide (Fervenulin-4-oxide, I) 与乙酰丙酮、丙二酸和硝基乙酸酯。如[i]中所述进行与指定试剂的反应I，
• 2-Nitroimidazole derivatives
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US03954789A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  2-Nitroimidazole derivatives of the general formula ##SPC1## Wherein R is a lower alkyl group and Y is a member of the group consisting of --CH.sub.2 OH, --CHO, CH.sub.3 CO--, vinyl, formylvinyl, styryl, substituted iminomethyl, 2-benzimidazolyl and 5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl. The term "lower alkyl" designates aliphatic groups of from 1 to 4 carbon atoms; the term "substituted iminomethyl" designates nitrogen-containing functional derivatives of the aldehydic group. The compounds have antimicrobial activity.

  2-硝基咪唑衍生物的一般公式如下：其中R是较低的烷基基团，Y是--CH₂OH、--CHO、CH₃CO--、乙烯、甲酰乙烯、苯乙烯、取代亚硝基甲基、2-苯并咪唑基和5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基中的一种。术语“较低烷基”指的是由1至4个碳原子组成的脂肪族基团；术语“取代亚硝基甲基”指的是醛基的含氮功能衍生物。这些化合物具有抗微生物活性。
• Facile Multicomponent Synthesis of Oxazolidinones from Primary Amines and Cesium (Hydrogen)Carbonate
  作者：Lorenz Fehr、Leonard Sewald、Robert Huber、Markus Kaiser

  DOI：10.1002/ejoc.202300135

  日期：2023.7.17

  A facile multicomponent, catalyst-free oxazolidinone synthesis from primary aliphatic or aromatic amines and dibromoethane is described. It relies on the usage of cesium carbonate or cesium hydrogencarbonate as the simultaneous base and C1 source, furnishing a broad scope with high yields, including the synthesis of an oxazolidinone-modified dipeptidyl peptidase 8 inhibitor.

  描述了一种由脂肪族或芳香族伯胺和二溴乙烷轻松合成多组分、无催化剂的恶唑烷酮。它依赖于使用碳酸铯或碳酸氢铯作为同时碱和 C1 源，提供了广泛的范围和高产率，包括合成恶唑烷酮修饰的二肽基肽酶 8 抑制剂。
• Tashpulatov, A. A.; Rakhmatullaev, I.; Afanas'ev, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 1707 - 1710
  作者：Tashpulatov, A. A.、Rakhmatullaev, I.、Afanas'ev, V. A.、Ismailov, N.

  DOI：——

  日期：——
• Castedo; Quintela; Riguera, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 555 - 557
  作者：Castedo、Quintela、Riguera

  DOI：——

  日期：——