(2-{[(2S)-3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-2-hydroxy-2-methylpropyl]oxy}-4-fluorophenyl)acetonitrile | 936329-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2-{[(2S)-3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-2-hydroxy-2-methylpropyl]oxy}-4-fluorophenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[2-[(2S)-3-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]piperidin-4-yl]amino]-2-hydroxy-2-methylpropoxy]-4-fluorophenyl]acetonitrile
• CAS: 936329-53-2
• 化学式: C₂₄H₂₉ClFN₃O₂
• 分子量: 445.965
• InChiKey: JGXBJDFWVIJAFZ-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-{[(2S)-3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-2-hydroxy-2-methylpropyl]oxy}-4-fluorophenyl)acetonitrile 、 三氟乙酸 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2S)-1-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-3-[5-fluoro-2-(1H-tetrazol-5ylmethyl)phenoxy]-2-methylpropan-2-ol bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53082

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 1-(4-chloro-benzyl)-piperidin-4-ylamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2-{[(2S)-3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-2-hydroxy-2-methylpropyl]oxy}-4-fluorophenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53082

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel 1-Benzyl-4-Piperidinamines that are Useful in the Treatment of COPD and Asthma
  申请人：Hemmerling Martin

  公开号：US20100081692A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention provides 1-benzyl-4-piperidinamines of the general formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are useful in the treatment of respiratory diseases such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma. The compounds are inhibitors of the CCR1 receptor.

  本发明提供了一般式(I)的1-苄基-4-哌啶胺，以及其制备方法、含有它们的制药组合物和在治疗中的应用。这些化合物在治疗呼吸道疾病如慢性阻塞性肺疾病和哮喘方面非常有用。这些化合物是CCR1受体的抑制剂。
• WO2007/53082
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——