(6R,7S,8R,8aS)-1-<2-(1,3-dithianylidene)>-6,7,8-tris(benzyloxy)indolizidin-5-one | 129445-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (6R,7S,8R,8aS)-1-<2-(1,3-dithianylidene)>-6,7,8-tris(benzyloxy)indolizidin-5-one
• 英文别名: (6R,7S,8R,8aS)-1-(1,3-dithian-2-ylidene)-6,7,8-tris(phenylmethoxy)-2,3,6,7,8,8a-hexahydroindolizin-5-one
• CAS: 129445-62-1
• 化学式: C₃₃H₃₅NO₄S₂
• 分子量: 573.777
• InChiKey: WJEIWCNFKQNVRA-XFBWMNOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S,8R,8aS)-1-<2-(1,3-dithianylidene)>-6,7,8-tris(benzyloxy)indolizidin-5-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 bis(triethyl ammonium) salt 、 氢气 、 氧气 、 L-Selectride 、 rose bengal 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -109.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 8.25h， 生成 8a-diepicastanospermine
  参考文献：
  名称：

  Miller, Scott A.; Chamberlin, A. Richard, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 22, p. 8100 - 8112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-D-glucono-1,5-lactone 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (6R,7S,8R,8aS)-1-<2-(1,3-dithianylidene)>-6,7,8-tris(benzyloxy)indolizidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Miller, Scott A.; Chamberlin, A. Richard, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 22, p. 8100 - 8112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MILLER, S. A.;CHAMBERLIN, A. R., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N2, C. 8100-8112
  作者：MILLER, S. A.、CHAMBERLIN, A. R.

  DOI：——

  日期：——
• Miller, Scott A.; Chamberlin, A. Richard, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 22, p. 8100 - 8112
  作者：Miller, Scott A.、Chamberlin, A. Richard

  DOI：——

  日期：——