2-氯-3-哌嗪吡嗪 | 85386-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-氯-3-哌嗪吡嗪
• 中文别名: 2-氯-3-(1-哌嗪)吡嗪
• 英文名称: 1-(3-chloro-2-pyrazinyl)piperazine
• 英文别名: 2-Chloro-3-(piperazin-1-yl)pyrazine；2-chloro-3-piperazin-1-ylpyrazine
• CAS: 85386-99-8
• 化学式: C₈H₁₁ClN₄
• mdl: MFCD07787272
• 分子量: 198.655
• InChiKey: YSEFEUMYRXRNND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-哌嗪吡嗪 以 2-{[2-(Methylsulfanyl)-3-pyridinyl]oxy}ethanol 为溶剂， 以47%的产率得到2-(2-{[2-(Methylsulfanyl)-3-pyridinyl]oxy}ethoxy)-3-(1-piperazinyl)pyrazine, Fumarate
  参考文献：
  名称：

  Certain aryl-aliphatic and heteroaryl-aliphatic piperazinyl pyrazines and their use in the treatment of serotonin-related diseases

  摘要：

  通式（I）的化合物： 其中变量如规范中定义的那样，对于预防或治疗人类或动物中与血清素相关，特别是5-HT2受体相关的疾病是有用的，特别是与5-HT2c受体相关的疾病，尤其是与进食障碍、记忆障碍、精神分裂症、情绪障碍、焦虑障碍、疼痛、性功能障碍和尿液障碍等疾病相关的疾病。

  公开号：

  US06465467B1
• 作为产物：
  描述：

  3’-氯-2,3,5,6-四氢-[1,2’]联吡啶-4-羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以378 mg的产率得到2-氯-3-哌嗪吡嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中环A、环B、L、R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、n、m、p和q如本文所定义，这些化合物作为视黄酸相关孤儿受体γt（RORγt）调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗RORγt介导的疾病、紊乱、综合症或症状方面具有用处，例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化症、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2017021879A1

文献信息

• [EN] 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT7
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009048765A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine: where A is C(H)= or -N= and R1-7 are as defined herein.

  本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物的公式I及其在治疗偏头痛中的应用：其中A为C(H)=或-N=，R1-7如本文所定义。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINYL PYRAZINES AND PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRAZINYL PYRAZINES ET PYRIDINES SUBSTITUÉES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT7
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009029439A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula (I) and their use in the treatment of migraine: where A is C(H)= or N=; m is 0, 1 or 2; R1 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyrazol-4-yl; optionally substituted imidazolyl, optionally substituted pyridyl, or thienyl; R2 is hydrogen or methyl; and R3 and R4 are as defined herein.

  本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物的公式(I)及其在治疗偏头痛中的应用：其中A为C(H)=或N=；m为0、1或2；R1为可选择取代的苯基、可选择取代的吡唑-4-基；可选择取代的咪唑基、可选择取代的吡啶基或噻吩基；R2为氢或甲基；R3和R4如本文所定义。
• Synthesis and structure-activity relationship of substituted tetrahydro- and hexahydro-1,2-benzisothiazol-3-one 1,1-dioxides and thiadiazinones: potential anxiolytic agents
  作者：Magid Abou-Gharbia、John A. Moyer、Usha Patel、Michael Webb、Guy Schiehser、Terrance Andree、J. Thomas Haskins

  DOI：10.1021/jm00125a016

  日期：1989.5

  Several novel substituted tetrahydro- and hexahydro-1,2-benzisothiazol-3-one 1,1-dioxides and thiadiazinones were prepared and examined in a series of in vitro and in vivo tests to determine their pharmacological profile. Most compounds were orally active in blocking the conditioned avoidance response (CAR) but did not antagonize apomorphine-induced stereotyped behavior. Several compounds demonstrated

  制备了几种新颖的取代的四氢-和六氢-1,2-苯并噻唑-3-一和1,1-二氧化物和噻二嗪酮，并在一系列体外和体内试验中进行了研究，以确定它们的药理作用。大多数化合物在阻止条件性回避反应（CAR）方面具有口服活性，但不能拮抗阿扑吗啡引起的刻板印象。几种化合物对5-HT1A受体的结合位点表现出中等至高的亲和力，其中含有2-嘧啶基哌嗪基和[3-（三氟甲基）苯基]哌嗪基部分的化合物37和38和含有2-吡嗪基哌嗪基部分的化合物47表现出最高的亲和力（ Ki值分别为10、4和9 nM。化合物37，3- [4- [4-（2-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基]六氢-4，7-乙炔基-1H-环丁[[f] -1,2-苯并噻唑-3（2H）- 1,1-二氧化物 丁螺环酮和ipsapirone的神经化学和行为特征相似。它们在阻断CAR方面的功效相似，AB50分别为39、32和42 mg / kg。他们还显示了对5-HT1A受体位点的高亲和力和选择性（Ki
• New Antihistamines: Substituted Piperazine and Piperidine Derivatives as Novel H1-Antagonists
  作者：Magid Abou-Gharbia、John A. Moyer、Susan T. Nielsen、Michael Webb、Usha Patel

  DOI：10.1021/jm00020a018

  日期：1995.9

  agents led to the synthesis of compound 8, 2-[4-[4-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-1-piperazinyl]-4, 4a,5,5a,6,6a-hexahydro-4,6-ethenocycloprop[f]isoindole-1,3(2H,3 aH)-dione, which demonstrated good H1-antagonist activity. Substitution of a xanthinyl moiety for the polycyclic imide group led to the identification of novel xanthinyl-substituted piperazinyl and piperidinyl derivatives with potent antihistamine

  多环哌嗪基酰亚胺5-羟色胺能剂的结构操纵导致化合物8、2- [4- [4- [双（4-（氟代苯基）甲基] -1-哌嗪基] -4]，4a，5、5a，6、6a的合成-六氢-4,6-乙炔环丙[f]异吲哚-1,3（2H，3 aH）-二酮，具有良好的H1拮抗剂活性。用黄嘌呤基部分取代多环酰亚胺基团导致鉴定出具有强抗组胺H1活性而没有8的不希望的抗多巴胺能活性的新型黄嘌呤基取代的哌嗪基和哌啶基衍生物。一种化合物24、7- [3- [4-] （二苯甲氧基）-1-哌啶基]丙基]-3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-吡啶-2,6-二酮（WY-49051）是一种有效的口服活性H1拮抗剂，具有较长的持续时间和良好的中枢神经系统特征。
• Histamine H.sub.1 -receptor antagonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04766215A1

  公开（公告）日：1988-08-23

  The compounds of the following formula are histamine H.sub.1 -receptor antagonists: ##STR1## where R.sup.3 and R.sup.4 are, independently, hydrogen, halo, alkoxy of 1 to 3 carbon atoms or alkyl of 1 to 3 carbon atoms; R.sup.2 is hydrogen or halo; n is one of the integers 0, 1 or 2; p is one of the integers 0 or 1; Y is --N.dbd. or --CH.dbd., with the proviso that when Y is --N.dbd., p is zero, and when Y is --CH.dbd., p is one; and one of X.sub.1 and X.sub.2 is nitrogen and the other is --CH.dbd.; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  以下化学式的化合物是组胺H.sub.1 -受体拮抗剂：##STR1##其中，R.sup.3和R.sup.4分别为氢、卤素、1至3个碳原子的烷氧基或1至3个碳原子的烷基；R.sup.2为氢或卤素；n是0、1或2中的一个整数；p是0或1中的一个整数；Y是--N.dbd.或--CH.dbd.，但当Y是--N.dbd.时，p为零，当Y是--CH.dbd.时，p为一；X.sub.1和X.sub.2中的一个是氮，另一个是--CH.dbd.；或其药学上可接受的盐。