tert-butyl 4-(6-hydroxyhexyl)piperazine-1-carboxylate | 596810-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-hydroxyhexyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 596810-55-8
• 化学式: C₁₅H₃₀N₂O₃
• 分子量: 286.415
• InChiKey: YVSXABYNGPETCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-hydroxyhexyl)piperazine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 2H-吡唑并 [3,4-d] 嘧啶衍生物的发现和优化作为有效的不可逆泛成纤维细胞生长因子受体抑制剂

  摘要：

  成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 已成为各种类型癌症的有希望的治疗靶点。事实上，目前正在临床试验中评估几种能够与 FGFR 的保守半胱氨酸发生共价反应的选择性不可逆抑制剂。在本文中，我们优化并发现了一种对 FGFR (1-3) 具有显着抑制作用的新型先导化合物36，它是 2 H-吡唑并[3,4-d]嘧啶的衍生物。LC-MS 表征了与 FGFR 的不可逆结合。该化合物已被证明在体外和体内对 NCI-H1581 和 SNU-16 癌细胞系具有显着的抗增殖作用。化合物36 还证明了低毒性和足够的药代动力学特性，目前正在验证作为潜在的候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00174
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(6-hydroxyhexyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Labeled ligands of the oxytocyn receptor

  摘要：

  这项发明涉及以下化合物的公式：其中L和A如描述中所定义。这些化合物可以用作催产素受体的配体。

  公开号：

  EP2716638A1

文献信息

• [EN] LABELED LIGANDS OF THE OXYTOCIN RECEPTOR<br/>[FR] LIGANDS MARQUÉS DU RÉCEPTEUR DE L'OCYTOCINE
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2014056852A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein L and A are as defined in the description. These compounds can be used as ligands of the oxytocin receptor.

  这项发明涉及公式（I）中的化合物，其中L和A如描述中所定义。这些化合物可以用作催产素受体的配体。
• Novel arylamidine derivative or salt thereof
  申请人：Hayashi Kazyua

  公开号：US20050113424A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  An arylamidine derivative represented by a general formula described below or a salt thereof has an excellent antifungal action and high safety, and it is useful as an antifungal agent with good pharmacokinetics and pharmacodynamic properties wherein X represents an unsubstituted or substituted lower alkylene or alkenylene group; G 1 represents an oxygen atom, a sulfur atom, or an imino group; G 2 represents a carbon atom or a nitrogen atom; R a represents at least one group selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, and unsubstituted or substituted alkyl, cycloalkyl and alkoxy groups; R 1 represents an unprotected or protected or unsubstituted or substituted amidino group; and R 2 represents a substituted amino or substituted cyclic amino group, or the like.

  下面所述的一般式代表的芳基胺衍生物或其盐具有优异的抗真菌作用和高安全性，是一种具有良好药代动力学和药效学特性的抗真菌剂，其中X代表未取代或取代的较低烷基或烯基基团；G1代表氧原子、硫原子或亚胺基；G2代表碳原子或氮原子；Ra代表氢原子、卤原子和未取代或取代的烷基、环烷基和烷氧基等基团中的至少一种；R1代表未保护或保护或未取代或取代的酰胺基团；R2代表取代的氨基或取代的环状氨基等基团。
• NOVEL ARYLAMIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1481966B1

  公开（公告）日：2011-07-20
• US7291617B2
  申请人：——

  公开号：US7291617B2

  公开（公告）日：2007-11-06
• Discovery and Optimization of a Novel 2<i>H</i>-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Derivative as a Potent Irreversible Pan-Fibroblast Growth Factor Receptor Inhibitor
  作者：Yujiao Wei、Yanting Tang、Yunyun Zhou、Yuyu Yang、Yetong Cui、Xuan Wang、Yubo Wang、Yulin Liu、Ning Liu、Qianqian Wang、Chong Li、Hao Ruan、Honggang Zhou、Mingming Wei、Guang Yang、Cheng Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00174

  日期：2021.7.8

  cancers. In fact, several selective irreversible inhibitors capable of covalently reacting with the conserved cysteine of FGFRs are currently being evaluated in clinical trials. In this article, we optimized and discovered a novel lead compound 36 with remarkable inhibitory effects against FGFR (1–3), which is a derivative of 2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine. The irreversible binding to FGFRs was characterized

  成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 已成为各种类型癌症的有希望的治疗靶点。事实上，目前正在临床试验中评估几种能够与 FGFR 的保守半胱氨酸发生共价反应的选择性不可逆抑制剂。在本文中，我们优化并发现了一种对 FGFR (1-3) 具有显着抑制作用的新型先导化合物36，它是 2 H-吡唑并[3,4-d]嘧啶的衍生物。LC-MS 表征了与 FGFR 的不可逆结合。该化合物已被证明在体外和体内对 NCI-H1581 和 SNU-16 癌细胞系具有显着的抗增殖作用。化合物36 还证明了低毒性和足够的药代动力学特性，目前正在验证作为潜在的候选药物。