N-(1H-indazol-3-yl)-2-phenoxyacetamide | 1173928-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-(1H-indazol-3-yl)-2-phenoxyacetamide
• CAS: 1173928-81-8
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: SAVZHONNVWHEOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C(Solvent: Ethyl acetate; Chloroform)
• 沸点：
  582.3±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吲唑 、 苯氧乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以52%的产率得到N-(1H-indazol-3-yl)-2-phenoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-（吲唑基）苯甲酰胺衍生物作为 CDK1 抑制剂：设计、合成、生物活性和分子对接研究

  摘要：

  已经合成了一系列 N-1H-吲唑-1-甲酰胺，并评估了它们对 CDK1/细胞周期蛋白 B 和 K-562（人慢性粒细胞白血病）细胞系的影响。使用计算模型，我们观察到所有最活跃的化合物 9e、f、i-n 在 ATP 结合裂缝中表现出相同的 purvanalol A 结合模式。尽管它们能够适度抑制白血病细胞系 K-562 并在低微摩尔范围内显示出对 Cdc2-细胞周期蛋白 B 激酶的抑制活性，但结果证明它们对来自人类的 HuDe (IZSL) 原代细胞培养物无细胞毒性。真皮。鉴于上述化合物证明的低毒性，这些初步结果非常令人鼓舞。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800159