1-(4H-benzo[d][1,3]dioxin-2-yl)propan-2-one | 1172626-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 1-(4H-benzo[d][1,3]dioxin-2-yl)propan-2-one
• 英文别名: 1-(4H-1,3-benzodioxin-2-yl)propan-2-one
• CAS: 1172626-71-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: FNDLGLBCCHNIRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-丁烯-2-酮 、 水杨醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1-(4H-benzo[d][1,3]dioxin-2-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  在酸性和/或热条件下邻羟基苯甲醇与乙烯基醚的反应研究

  摘要：

  研究了乙烯基醚与邻羟基苄醇在不同反应条件下的反应。这种尝试的目的是找出是否保护反应或醌甲基化物的杂Diels-Alder反应在原位从产生邻羟基苄醇更可能发生。在高温下，邻羟基苄醇可与二氢-2 H-吡喃产生杂Diels-Alder反应，但仅在与酸催化剂一起使用时才可发生。在室温下，即使在酸催化剂的存在下，反应也会产生常规的保护产物。但是，丁基乙烯基醚和4-甲氧基-3-丁烯酮在酸性条件下不能发生分子间的环加成反应，因为它们都被酸分解为新产物。Hetero-Diels–Alder产品仅在热条件下才能获得，但收率低。杂环化学杂志，46，226（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.74