12,14-Dioxapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-one | 138537-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 12,14-Dioxapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-one
• 英文别名: 12,14-dioxapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-one
• CAS: 138537-48-1
• 化学式: C₂₁H₁₂O₃
• 分子量: 312.324
• InChiKey: RUXIWXLQXLUIIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯基氯甲酸酯 、 S-1,1'-联-2-萘酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到12,14-Dioxapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-one
  参考文献：
  名称：

  Optically Active Poly(aryl carbonates) Consisting of Axially Chiral Units. Chiral Binaphthyl Group Induced Helical Polymer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja974337l

文献信息

• Synthesis and Anionic Ring-Opening Polymerization of a Novel Aromatic Cyclic Carbonate Having Binaphthyl Structure
  作者：Toshikazu Takata、Hideo Matsuoka、Takeshi Endo

  DOI：10.1246/cl.1991.2091

  日期：1991.12

  A novel aromatic cyclic carbonate (3) having binaphthyl structure was prepared by the reaction of 2,2′-binaphthol with 4-nitrophenyl chloroformate in the presence of a tert-amine. 3 polymerized very efficiently with potassium tert-butoxide at 20 °C to give corresponding linear polycarbonate with 12800 (/ 1.34) in 94% yield.

  通过2,2'-联萘酚与4-硝基苯基氯甲酸酯在叔胺存在下反应制备具有联萘结构的新型芳族环状碳酸酯(3)。3 在 20 °C 下与叔丁醇钾非常有效地聚合，得到相应的线性聚碳酸酯，产率为 12800 (/ 1.34)，产率为 94%。
• Optically Active Poly(aryl carbonates) Consisting of Axially Chiral Units. Chiral Binaphthyl Group Induced Helical Polymer
  作者：Toshikazu Takata、Yoshio Furusho、Ken-ichi Murakawa、Takeshi Endo、Hideo Matsuoka、Takashi Hirasa、Jyuho Matsuo、Masahiko Sisido

  DOI：10.1021/ja974337l

  日期：1998.5.1